Тестовые задания



страница4/5
Дата10.05.2016
Размер0.67 Mb.
1   2   3   4   5

Наиболее информативные методы дифференциальной диагностики при желчнокаменной болезни:

1. ультразвуковое исследование

2. ретроградная панкреатохолангиография

3. холецистохолангиография

4. компьютерная томография




  1. Основные функции желудка:

1. секреторно-пищеварительная

2. двигательно-эвакуаторная

3. выделительная

4. всасывание питательных веществ




  1. Причины синдрома мальабсорбции:

1. хронический гепатит

2. цирроз печени

3. болезнь Крона

4. резекция тонкого кишечника и хронические энтериты




  1. Основные клинические проявления мезентериального тромбоза:

1. резкие боли в животе

2. снижение артериального давления

3. рвота

4. диарея с примесью крови




  1. Пальпаторные свойства печени при хроническом гепатите:

1. увеличена

2. уплотнена

3. болезненна при пальпации

4. ровная поверхность




  1. Для алкогольного цирроза печени характерно:

1. раннее развитие синдрома печеночно-клеточной недостаточности

2. раннее появление асцита

3. спленомегалия с признаками гиперспленизма

4. развитие коллатеральной венозной сети в области пупка ("голова Медузы")




  1. Основные причины отечного синдрома при циррозе печени:

1. гипоальбуминемия

2. гиперальдостеронизм и задержка натрия и воды

3. затруднение плазмооттока и портальная гипертензия

4. уменьшение клубочковой фильтрации




  1. Препараты гемостатического действия, используемые при циррозе печени при кровотечениях из варикозно расширенных вен пищевода:

1. глюконат кальция

2. дицинон (этамзилат)

3. викасол

4. сухая или свежезамороженная плазма




  1. Жалобы при остром ирритативном гастрите:

1. боли в эпигастрии

2. тяжесть в эпигастрии

3. тошнота, рвота

4. слабость




  1. Клинические признаки пищеводного кровотечения при циррозе печени:

1. рвота с кровью

2. мелена

3. тахикардия

4. картина гиповолемического шока




  1. Дискинезия желчных путей часто встречается при:

1. хроническом холецистите

2. желчнокаменнной болезни

3. аномалиях строения желчевыводящих путей

4. нейроциркуляторной дистонии




  1. Механическая желтуха может быть обусловлена:

1. раком головки поджелудочной железы

2. раком фатерова соска

3. раком желчевыводящих протоков

4. циррозом печени




  1. Анатомические отделы желудка:

1. кардиальная часть

2. дно желудка

3. тело желудка

4. антральный отдел




  1. Характеристики печени при циррозе:

1. изменение размеров печени (уменьшение или увеличение)

2. плотная

3. край острый

4. поверхность может быть неровной




  1. Нарушения факторов защиты, способствующие возникновению язвенной болезни:

1. уменьшение продукции слизи

2. замедление физиологической регенерации эпителия

3. нарушение местного кровообращения

4. нарушение трофики слизистой




  1. Заболевания, обычно сопровождающиеся изменениями десен и слизистой в полости рта:

1. сахарный диабет

2. анемии

3. лейкозы

4. авитаминоз С (цинга)




  1. Наиболее частые острые осложнения коррозивного гастрита:

1. болевой шок

2. кровотечение

3. перитонит

4. медиастинит, пневмония




  1. Основные принципы лечения больных острым ирритативным гастритом:

1. промывание желудка

2. голод 1-2 дня

3. анальгетики, спазмолитики

4. коррекция водно-солевого обмена




  1. Заболевания, с которыми следует дифференцировать язвенный стеноз привратника:

1. функциональный пилороспазм

2. желчнокаменная болезнь

3. рак поджелудочной железы

4. сдавление привратника увеличенными лимфоузлами




  1. Заболевания, с которыми дифференцируют язвенную болезнь желудка и 12-перстной кишки:

1. рак желудка

2. холецистит, дискинезия желчевыводящих путей

3. грыжа пищеводного отверстия диафрагмы

4. эрозивный гастрит




  1. "Малые" печеночные признаки при хроническом активном вирусном гепатите:

1. эритема ладонай

2. телеангиэктазии

3. гинекомастия

4. нарушение половой функции


НЕФРОЛОГИЯ

  1. Клинические проявления обострения хронического гломерулонефрита:

1. нарастание протеинурии, массивные отеки

2. усиление гематурии, сочетание кровоточивости со склонностью к тромбозам

3. быстрое снижение почечных функций, олигурия

4. нарастание артериальной гипертензии




  1. Заболевания почек, часто сопровождающиеся нефротическим синдромом:

1. гломерулонефрит

2. амилоидоз

3. диабетическая нефропатия

4. нефропатия беременных




  1. Особенности клинической картины хронического пиелонефрита "легкого течения":

1. одностороннее поражение почек

2. АД в диапазоне 120/80 - 139/89 мм рт. ст.

3. умеренность вторичных структурных изменений в почках

4. отсутствие почечной недостаточности




  1. Наряду с антибиотиками при лечении хронического пиелонефрита целесообразно использовать:

1. сульфаниламиды (бисептол)

2. нитрофураны (фурадонин, фурагин)

3. нитроксолин (5-НОК)

4. средства, улучшающие микроциркуляцию (трентал)




  1. Наиболее важные диагностические признаки хронического пиелонефрита:

1. высокая лейкоцитурия, бактериурия

2. асимметричность поражения, сопровождающегося при обострениях лихорадкой и ознобами

3. быстрое снижение относительной плотности мочи и осмотического концентрирования

4. ранняя анемия




  1. Лекарства, которые иногда могут вызвать быстропрогрессирующий гломерулонефрит:

1. антибиотики

2. сульфаниламиды

3. нестероидные противовоспалительные препараты

4. диуретики




  1. Изменения в кинических анализах при хроническом пиелонефрите:

1. анемия

2. небольшая протеинурия

3. лейкоцитурия

4. гипостенурия, изостенурия




  1. Клинические варианты хронического гломерулонефрита по классификации Е.М.Тареева:

1. латентный

2. нефротический

3. гипертонический

4. смешанный




  1. Особенности течения гипертонической формы хронического гломерулонефрита:

1. вполне удовлетворительное состояние больных в течение многих лет

2. неуклонное прогрессирование

3. обязательное развитие ХПН

4. нередко развивается левожелудочковая недостаточность с сердечной астмой




  1. Отличия подагрической нефропатии от хронического гломерулонефрита:

1. сопутствуют приступы артрита

2. имеются подкожные тофусы

3. повышен уровень мочевой кислоты в крови

4. часто имеется уролитиаз




  1. Заболевания и состояния, сопровождающиеся гематурией:

1. мочекаменная болезнь

2. опухоли мочевой системы

3. туберкулез почки

4. интерстициальный нефрит




  1. Заболевания, сопровождающиеся гематурией, с которыми следует дифференцировать хронический гломерулонефрит:

1. заболевания с геморрагическим синдромом

2. наследственный нефрит

3. инфаркт почки

4. мочекаменная болезнь




  1. Эмболическая окклюзия почечных артерий и гематурия возможны при:

1. инфекционном эндокардите

2. инфаркте миокарда

3. пороках сердца с мерцательной аритмией

4. атеросклерозе аорты




  1. Заболевания, при которых может встречаться нефротический синдром:

1. амилоидоз

2. системная красная волчанка

3. геморрагический васкулит

4. подострый инфекционный эндокардит




  1. Основные морфологические варианты (типы) хронического гломерулонефрита:

1. гломерулонефрит с минимальными изменениями клубочков (депозиты)

2. мембранозный тип

3. мезангиальный тип

4. экстракапиллярный тип




  1. При остром гломерулонефрите признаками хронизации являются:

1. артериальная гипертензия, не имеющая тенденции к снижению

2. формирование нефротического синдрома

3. длительный (более 2 недель) период олиго-анурии

4. формирование хронической почечной недостаточности




  1. Изменения анализа мочи и ритма мочеотделения при хроническом пиелонефрите:

1. лейкоцитурия

2. бактериурия

3. плотность мочи не превышает 1022 г/мл

4. полиурия




  1. Клинические проявления злокачественного гломерулонефрита с нефротическим синдромом:

1. массивные отеки

2. высокая протеинурия, значительная гипопротеинемия

3. тяжелая артериальная гипертензия

4. нарастающая почечная недостаточность




  1. Медикаменты, показанные при бактериемическом шоке при остром пиелонефрите:

1. полиглюкин

2. гемодез

3. дофамин, преднизолон

4. гепарин




  1. Гистологические изменения в почках при диабетическом гломерулосклерозе:

1. гиалиноз артерий

2. окклюзия клубочков

3. фибриновые тромбы в капиллярах

4. отложение гликозилированных белков в клубочках и канальцах




  1. Для этиотропного лечения хронического пиелонефрита используются:

1. левомицетин

2. невиграмон

3. фурадонин

4. бисептол




  1. Этиологические факторы хронического гломерулонефрита:

1. бактериальные и вирусные инфекции, паразитарные инвазии

2. алкоголь

3. медикаменты

4. диффузные заболевания соединительной ткани




  1. Признаки тромбоза почечных вен:

1. развитие нефротического синдрома

2. боли в пояснице, животе

3. гематурия

4. олигурия, нарастающее падение функции почек




  1. Принципы лечения хронического пиелонефрита:

1. длительность лечения

2. частая смена антибактериальных препаратов

3. учет чувствительности микрофлоры

4. лечение осложнений




  1. В четырехкомпонентную схему лечения нефротического и смешанного гломерулонефритов входят:

1. цитостатики

2. глюкокортикоиды

3. антиагнреганты

4. прямые антикоагулянты




  1. Для патогенетического лечения хронического гломерулонефрита используют:

1. иммунодепрессанты

2. противовоспалительные средства

3. антикоагулянты и антиагреганты

4. глюкокортикоиды




  1. В нефротический синдром входят:

1. отеки

2. протеинурия

3. гипопротеинемия

4. гиперлипидемия




  1. Клинические проявления острого пиелонефрита:

1. лихорадка с ознобами, интоксикация

2. тупые боли в пояснице

3. артралгии, миалгии

4. дизурия



ГЕМАТОЛОГИЯ

  1. Функции селезенки:

1. регулирование и контроль деятельности системы мононуклеарных фагоцитов

2. разрушение и депонирование эритроцитов

3. катаболизм гемоглобина

4. депонирование тромбоцитов




  1. Наиболее важные признаки железодефицитной анемии:

1. гипохромия эритроцитов

2. клинические признаки сидеропении

3. низкий уровень железа сыворотки крови

4. снижение гемоглобина




  1. Изменения в костном мозге при В12-дефицитной анемии:

1. большое количество ядросодержащих эритроидных клеток

2. мегалобластный тип кроветворения

3. гранулоциты большого размера

4. гигантские мегакариоциты




  1. Основные клинические проявления острого лейкоза:

1. лихорадка, похудание; оссалгии, артралгии

2. геморрагический синдром, тромботические осложнения

3. инфекционные осложнения

4. лимфоаденопатия




  1. Основные клинические проявления гемокоагуляционного шока при синдроме ДВС:

1. острая сердечно-сосудистая и легочная недостаточность

2. острая почечная недостаточность

3. церебральные нарушения

4. геморрагический синдром




  1. Проявления, возможные как при остром лейкозе, так и при инфекционном мононуклеозе:

1. фарингит с лихорадкой

2. лимфаденопатия

3. сплено- и гепатомегалия

4. геморрагические высыпания




  1. Состояния, сопровождающиеся усилением эритропоэза в костном мозге и ретикулоцитозом:

1. гемолиз

2. кровопотери

3. лечение препаратами железа

4. введение витамина В12




  1. Препараты железа, наиболее часто применяемые для лечения железодефицитной анемии:

1. ферамид

2. ферроплекс

3. конферон

4. феррум-лек




  1. Заболевания, протекающие с поражением сосудистой стенки и кровоточивостью десен:

1. гиповитаминоз С

2. лейкозы, парапротеинемии

3. болезнь Шенлейна-Геноха

4. амилоидоз




  1. Гематологические заболевания, при которых наблюдается увеличение селезенки:

1. хронические лейкозы

2. острые лейкозы

3. лимфомы

4. лимфогранулематоз




  1. Изменения картины крови, характерные для В12-дефицитной анемии:

1. макроцитарная анемия

2. гиперхромная анемия

3. наличие мегалобластов в крови

4. полисегментированная нейтропения




  1. Причины угнетения гранулоцитопоэза:

1. ионизирующее излучение, воздействие химических агентов

2. дефицит цианкобаламина и фолиевой кислоты

3. дефицит фолиевой кислоты

4. апластическая анемия




  1. Наиболее частые причины реактивной гиперплазии селезенки:

1. инфекционные и паразитарные заболевания

2. диффузные заболевания соединительной ткани

3. ревматоидный артрит

4. саркоидоз




  1. Основные противопоказания для гепаринотерапии при ДВС-синдроме:

1. перенесенная накануне операция

2. прогрессирующая тромбоцитопения

3. кровоизлияния в мозг

4. высокая артериальная гипертензия





  1. Особенности лимфоузлов при лимфогранулематозе:

1. безболезненны

2. не спаяны с кожей

3. консистенция плотно-эластичная

4. возможны конгломераты из лимфоузлов




  1. Для синдрома гиперспленизма характерны следующие симптомы:

1. увеличение селезенки

2. анемия

3. лейкоцитопения

4. тромбоцитопения




  1. При железодефицитной анемии отмечаются:

1. снижение количества эритроцитов

2. гипохромия

3. анизоцитоз

4. пойкилоцитоз




  1. Препараты, используемые для лечения железодефицитной анемии:

1. ферроградумет

2. ферроплекс

3. ферамид

4. ферковен




  1. Симптоматика острой постгемотрансфузионной гемолитической анемии:

1. острое начало клинической симптоматики, лихорадка

2. диспепсические явления, боли в животе

3. повышение непрямого билирубина крови

4. гиперлейкоцитоз при одновременном уменьшении количества эритроцитов




  1. Заболевания и состояния, при которых может развиваться острая форма ДВС-синдрома:

1. ожоги

2. сепсис

3. промиелоцитарный лейкоз

4. острый гемолиз




  1. Заболевания, при которых встречается пурпура:

1. болезнь Шенлейна-Геноха

2. системная красная волчанка

3. лекарственная болезнь

4. ревматоидный васкулит




  1. Заболевания, наиболее часто приводящие к тромбоцитопении:

1. гемобластозы

2. метастазы рака в костный мозг

3. остеомиелофиброз

4. наследственная аплазия костного мозга




  1. Препараты, подавляющие адгезию и агрегацию тромбоцитов:

1. гепарин

2. трентал

3. курантил

4. малые дозы аспирина




  1. Клинические проявления острой кровопотери:

1. тахикардия

2. общая слабость, ортостатическая гипотензия

3. бледность кожных покровов

4. одышка при малейших нагрузках




  1. Клинические проявления сидеропенического синдрома:

1. мышечная слабость, головокружение, головная боль

2. парестезии

3. ощущение жжения в языке

4. сухость кожи, выпадение волос




  1. Морфофункциональные нарушения в костном мозге, характерные для лейкозов:

1. преобладают молодые, незрелые формы

2. нарушена дифференцировка клеток

3. угнетение нормального кроветворения

4. высокий пролиферативный потенциал клеток патологического клона




  1. Проявления менингеального симптомокомплекса при острых лейкозах:

1. головная боль, тошнота, рвота

2. нарушение зрения

3. ригидность затылочных мышц

4. бластный цитоз спинномозговой жидкости




  1. Заболевания, относящиеся к хроническим лейкозам:

1. сублейкемический миелоз

2. моноцитарный лейкоз

3. эритремия

4. парапротеинемические гемобластозы




  1. Характеристики подкожных лимфоузлов при лимфолейкозах:

1. крупные, «до размеров куриного яйца»

2. эластично-тестоватой консистенции

3. не спаяны между собой и с кожей

4. не дают изъязвлений и нагноений




  1. Лекарственные препараты, способные вызвать гранулоцитопению:

1. анальгетики и антигистаминные препараты

2. антитиреоидные средства

3. противосудорожные средства

4. сульфаниламиды




  1. В крови больных миеломной болезнью наблюдаются:

1. анемия

2. гиперпротеинемия, высокая парапротеинемия

3. наличие плазматических клеток

4. снижение нормальных иммуноглобулинов




  1. Основные виды гемолитических анемий:

1. связанные с дефектом мембраны эритроцитов

2. связанные с нарушением синтеза цепей глобина

3. связанные с дефицитом ферментов эритроцитов

4. связанные со структурными нарушениями глобина




  1. Вирусные инфекции, при которых наиболее часто отмечается нейтропения:

1. вирусный гепатит

2. корь


3. краснуха

4. грипп



  1. Основные причины железодефицитной анемии у детей и новорожденных:

1. недоношенность

2. быстрый рост ребенка

3. недостаточное питание матери при грудном вскармливании ребенка

4. хронические энтериты с синдромом мальабсорбции




  1. Состояния и заболевания, приводящие к дефициту витамина В12 в организме:

1. снижение секреции внутреннего фактора Касла

2. гастрэктомия

3. хронический алкоголизм

4. дисбактериоз




  1. Особенности клинического анализа крови у новорожденных:

1. высокий уровень гемоглобина

2. высокий показатель гематокрита

3. увеличенное количество эритроцитов

4. лейкоцитоз




  1. Осложнения, наиболее часто встречающиеся при агранулоцитозе:

1. пневмония

2. сепсис

3. некротические поражения в полости рта

4. некротическая энтеропатия




  1. Изменения окраски и формы эритроцитов при железодефицитной анемии:

1. микро-нормоцитоз

2. гипохромия

3. анизоцитоз

4. пойкилоцитоз




  1. Признаки глоссита при В12-дефицитной анемии:

1. воспаление спинки языка

2. атрофия сосочков

3. малиновый "лакированный" язык

4. боли и жжение в языке




  1. Формы острых миелолейкозов по классификации А.И.Воробьева:

1. мегакариобластный

2. плазмобластный

3. макрофагальный

4. малопроцентный, неклассифицируемый




  1. Основные формы парапротеинемических гемобластозов:

1. макроглобулинемия Вальденстрема

2. миеломная болезнь

3. болезни тяжелых цепей

4. болезни легких цепей




  1. Состояния, при которых прием аспирина может привести к кровотечениям:

1. гемофилия

2. тромбоцитопения

3. язвы желудочно-кишечного тракта

4. лечение гепарином, фенилином




  1. Заболевания, при которых возможны затяжные и хронические формы ДВС-синдрома:

1. злокачественные опухоли

2. миелопролиферативные процессы

3. системные заболевания соединительной ткани

4. тяжелые поражения печени и почек



1   2   3   4   5


База данных защищена авторским правом ©bezogr.ru 2016
обратиться к администрации

    Главная страница