Тестовые задания



страница4/5
Дата10.05.2016
Размер0.61 Mb.
1   2   3   4   5

Картина нефротического гломерулонефрита может встречаться при:

1. лекарственной и сывороточной болезни 2. системной красной волчанке 3. саркоидозе 4. гранулематозе Вегенера


  1. Признаки тромбоза почечных вен:

1. развитие нефротического синдрома 2. боли в пояснице, животе 3. гематурия 4. олигурия, нарастающее падение функции почек


  1. Медикаменты, показанные при бактериемическом шоке при остром пиелонефрите:

1. полиглюкин 2. гемодез 3. дофамин, преднизолон 4. гепарин


  1. Заболевания, часто сопровождающиеся макрогематурией:

1. заболевания с геморрагическим синдромом 2. наследственный нефрит 3. инфаркт почки 4. мочекаменная болезнь


  1. Основные морфологические варианты (типы) хронического гломерулонефрита:

1. экстракапиллярный тип 2. мезангиальный тип 3. мембранозный тип 4. гломерулонефрит с минимальными изменениями клубочков (депозиты)


  1. При остром гломерулонефрите признаками хронизации являются:

1. артериальная гипертензия, не имеющая тенденции к снижению 2. формирование нефротического синдрома 3. длительный (более 2 недель) период олиго-анурии 4. формирование хронической почечной недостаточности


  1. Изменения анализа мочи и ритма мочеотделения при хроническом пиелонефрите:

1. лейкоцитурия 2. бактериурия 3. плотность мочи не превышает 1022 г/мл 4. полиурия


  1. Фазы, выделяемые на графике изотопной ренографии:

1. сосудистая 2. секреции 3. экскреции


  1. Для этиотропного лечения хронического пиелонефрита используются:

1. левомицетин 2. невиграмон 3. фурадонин 4. бисептол


  1. "Латентная протеинурия" возможна при:

1. амилоидозе 2. хронических инфекциях 3. ревматоидном артрите 4. периодической болезни


  1. Для патогенетического лечения хронического гломерулонефрита используют:

1. иммунодепрессанты 2. противовоспалительные средства 3. антикоагулянты 4. глюкокортикоиды


  1. Сочетания антибактериальных средств, применяемые у больных пиелонефритом при невозможности быстро получить результаты посева мочи:

1. левомицетин с фурагином 2. гентамицин с цефалоспоринами 3. карбенициллин с налидиксовой кислотой 4. гентамицин или ампициллин в чистом виде


  1. Заболевания, которые могут осложниться эмболией почечных артерий с последующей гематурией:

1. инфекционный эндокардит 2. инфаркт миокарда 3. пороки сердца с мерцательной аритмией 4. атеросклероз аорты


  1. Препараты для патогенетического лечения при нефротической форме хронического гломерулонефрита:

1. глюкокортикоиды (преднизолон) 2. иммунодепрессанты (имуран, азатиоприн) 3. антикоагулянты (гепарин) 4. препараты 4-аминохинолинового ряда (делагил)


  1. Этиологические факторы хронического гломерулонефрита:

1. бактериальные и вирусные инфекции, паразитарные инвазии 2. алкоголь 3. медикаменты 4. диффузные заболевания соединительной ткани


  1. Признаки, характерные для туберкулеза почек:

1. частое сочетание с циститом или эпидидимитом 2. положительные туберкулиновые пробы 3. сочетание лейкоцитурии и протеинурии с отрицательными данными посевов мочи на флору 4. обнаружение бацилл Коха в моче


  1. Иммуносупрессивные лечебные мероприятия при хроническом гломерулонефрите:

1. плазмаферез 2. дренаж грудного лимфатического протока 3. применение глюкокортикоидов 4. применение цитостатиков


  1. Препараты, применяющиеся при гломерулонефритах для подавления адгезии и агрегации тромбоцитов:

1. гепарин 2. трентал 3. курантил 4. аспирин


  1. Гистологические изменения в почках при диабетическом гломерулосклерозе:

1. гиалиноз артерий 2. окклюзия клубочков 3. фибриновые тромбы в капиллярах 4. отложение гликированных белков в клубочках и канальцах


  1. Принципы лечения хронического пиелонефрита:

1. длительность лечения 2. частая смена антибактериальных препаратов 3. учет чувствительности микрофлоры 4. лечение осложнений


  1. Морфологические типы гломерулонефрита по классификации В.В. Серова:

1. с минимальными изменениями клубочков 2. мембранозный 3. мезангиальный 4. фибропластический


  1. Амилоидоз почек возможен при:

1. длительных нагноительных инфекционных заболеваниях 2. иммунокомплексных артритах (ревматоидный, псориатический, болезнь Бехтерева) 3. туберкулезе 4. опухолях


  1. Варианты хронического гломерулонефрита, при которых показано назначение глюкокортикоидов:

1. с изолированным мочевым синдромом 2. гломерулонефрит нефротического типа у детей 3. активный волчаночный гломерулонефрит 4. гломерулонефрит нефротического типа у взрослых при длительности заболевания до 2 лет


  1. В четырехкомпонентную схему лечения нефротического и смешанного гломерулонефритов входят:

1. цитостатики 2. глюкокортикоиды 3. антиагнреганты 4. прямые антикоагулянты


  1. В нефротический синдром входят:

1. отеки 2. протеинурия 3. гипопротеинемия 4. гиперлипидемия


  1. Онкозаболевания, часто сопровождающиеся развитием паранеопластического нефротического синдрома:

1. рак почки 2. рак желудка 3. рак легкого 4. лимфогранулематоз, лимфомы


  1. Клинические проявления злокачественного гломерулонефрита с нефротическим синдромом:

1. массивные отеки 2. высокая протеинурия, значительная гипопротеинемия 3. тяжелая артериальная гипертензия 4. нарастающая почечная недостаточность


  1. Клинические проявления при остром пиелонефрите:

1. лихорадка с ознобами, интоксикация 2. тупые боли в пояснице 3. артралгии, миалгии 4. дизурия


  1. Особенности клинической картины хронического пиелонефрита "легкого течения":

1. одностороннее поражение почек 2. АД в диапазоне 120/80 - 139/89 мм рт. ст. 3. умеренность вторичных структурных изменений в почках 4. отсутствие почечной недостаточности


  1. Заболевания почек, часто сопровождающиеся нефротическим синдромом:

1. гломерулонефрит 2. амилоидоз 3. диабетическая нефропатия 4. нефропатия беременных


  1. Клинические варианты хронического гломерулонефрита по классификации Е.М.Тареева:

1. нефротический 2. гипертонический 3. смешанный 4. латентный


  1. Наиболее важные диагностические признаки хронического пиелонефрита:

1. высокая лейкоцитурия, бактериурия 2. асимметричность поражения, сопровождающегося при обострениях лихорадкой и ознобами 3. быстрое снижение относительной плотности мочи и осмотического концентрирования 4. ранняя анемия


  1. Лекарственные препараты, которые могут вызвать быстропрогрессирующий гломерулонефрит:

1. антибиотики 2. сульфаниламиды 3. нестероидные противовоспалительные препараты 4. диуретики


  1. Изменения в кинических анализах при хроническом пиелонефрите:

1. анемия 2. небольшая протеинурия 3. лейкоцитурия 4. гипостенурия, изостенурия


  1. Заболевания, при которых может встречаться нефротический синдром:

1. амилоидоз 2. системная красная волчанка 3. геморрагический васкулит 4. подострый инфекционный эндокардит


  1. Особенности хронического гломерулонефрита с нефротическим синдромом:

1. повышения температуры 2. гиповолемические коллапсы 3. рожеподобные эритемы 4. кризы с внезапным развитием перитонитоподобных симптомов


  1. Клинические проявления обострения хронического гломерулонефрита:

1. нарастание протеинурии, массивные отеки 2. усиление гематурии, сочетание кровоточивости со склонностью к тромбозам 3. быстрое снижение почечных функций, олигурия 4. нарастание артериальной гипертензии


  1. Цитостатики при гломерулонефрите показаны в следующих случаях:

1. подострый гломерулонефрит (Брайта) с нефротическим синдромом 2. волчаночный гломерулонефрит с нефротическим синдромом 3. мембранозный или мезангиокапиллярный вырианты гломерулонефрита 4. неэффективность или осложнения от предшествующей гормональной терапии, невозможность ее назначения


  1. Клинические проявления бактериемического шока при обструктивной форме острого пиелонефрита:

1. внезапное падение АД 2. ДВС-синдром 3. нарастание уровня мочевины крови 4. желтуха


  1. Наряду с антибиотиками при лечении хронического пиелонефрита целесообразно использовать:

1. сульфаниламиды (бисептол) 2. нитрофураны (фурадонин, фурагин) 3. нитроксолин (5-НОК) 4. средства, улучшающие микроциркуляцию (трентал)
ГЕМАТОЛОГИЯ

  1. Основные антикоагулянты и фибринолитики, используемые при острых тромбозах и тромбоэмболиях.

1. гепарин 2. фибринолизин 3. стрептокиназа 4. стрептодеказа


  1. Заболевания, при которых возможны затяжные и хронические формы ДВС-синдрома:

1. злокачественные опухоли 2. миелопролиферативные процессы 3. системные заболевания соединительной ткани 4. тяжелые поражения печени и почек


  1. Для синдрома гиперспленизма характерны следующие симптомы:

1. увеличение селезенки 2. анемия 3. лейкоцитопения 4. тромбоцитопения


  1. Состояния, при которых прием аспирина может привести к кровотечениям:

1. гемофилия 2. тромбоцитопения 3. язвы желудочно-кишечного тракта 4. лечение гепарином, фенилином


  1. Изменения крови при В12-дефицитной анемии:

1. макроцитоз 2. гиперхромия 3. наличие мегалобластов в крови 4. полисегментированная нейтропения


  1. Лекарственные препараты, способные вызвать гранулоцитопению:

1. противосудорожные средства 2. антитиреоидные средства 3. сульфаниламиды 4. анальгетики и антигистаминные препараты


  1. В крови больных миеломной болезнью наблюдаются:

1. анемия 2. гиперпротеинемия, высокая парапротеинемия 3. наличие плазматических клеток 4. снижение иммуноглобулинов, не относящихся к патологическому клону


  1. При железодефицитной анемии отмечаются:

1. снижение количества эритроцитов 2. гипохромия 3. анизоцитоз 4. пойкилоцитоз


  1. Основные причины железодефицитной анемии:

1. кровотечения 2. гастрэктомия, резекция кишечника 3. беременность, длительная лактация 4. вегетарианство


  1. Препараты, используемые для лечения железодефицитной анемии:

1. ферроградумет 2. ферроплекс 3. ферамид 4. ферковен


  1. Особенности гипопластической семейной анемии типа Фанкони:

1. прогрессирующая панцитопения в детском возрасте 2. гиперпигментация кожи 3. аномалии скелета (низкий рост, микроцефалия) 4. гипогонадизм


  1. Симптоматика острой постгемотрансфузионной гемолитической анемии:

1. острое начало клинических проявлений, лихорадка 2. диспепсические явления, боли в животе 3. повышение непрямого билирубина крови 4. гиперлейкоцитоз при одновременном уменьшении количества эритроцитов


  1. Изменения в крови при болезни Минковского-Шоффара:

1. увеличение содержания непрямого билирубина крови 2. снижение осмотической резистентности эритроцитов 3. ретикулоцитоз 4. снижение времени жизни эритроцитов


  1. Основные виды гемолитических анемий:

1.связанные с дефектом мембраны эритроцитов 2.связанные с нарушением синтеза цепей глобина 3.связанные с дефицитом ферментов эритроцитов 4. связанные со структурными нарушениями глобина


  1. Вирусные инфекции, при которых наиболее часто отмечается нейтропения:

1. вирусный гепатит 2. корь 3. краснуха 4. грипп


  1. Основные причины железодефицитной анемии у детей и новорожденных:

1. недоношенность 2. быстрый рост ребенка 3. недостаточное питание матери при грудном вскармливании ребенка 4. хронические энтериты с синдромом мальабсорбции


  1. Состояния и заболевания, приводящие к дефициту витамина В12 в организме:

1. снижение секреции внутреннего фактора Касла 2. гастрэктомия 3. хронический алкоголизм 4. дисбактериоз


  1. Основные причины смерти больных с миеломной болезнью:

1. прогрессирующий рост миеломы 2. почечная недостаточность 3. сепсис 4. инфаркт миокарда, инсульт


  1. Заболевания, наиболее часто приводящие к тромбоцитопении:

1. гемобластозы 2. метастазы рака в костный мозг 3. остеомиелофиброз 4. наследственная аплазия костного мозга


  1. Основные лабораторные изменения при сидероахрестической анемии:

1. микроцитоз 2. гипохромия 3. увеличение сидеробластов крови 4. гипохолестеринемия


  1. Органные изменения, наблюдающиеся при болезни Минковского-Шоффара:

1. увеличение печени 2. увеличение селезенки 3. аномалия развития черепа 4. наличие анемии


  1. Заболевания, при которых встречается пурпура:

1. болезнь Шенлейна-Геноха 2. системная красная волчанка 3. лекарственная болезнь 4. ревматоидный васкулит


  1. Проявления сидеропенического синдрома:

1. мышечная слабость, головокружение, головная боль 2. парестезии 3. ощущение жжения в языке 4. сухость кожи, выпадение волос


  1. Препараты, могущие нарушать усвоение фолатов в организме:

1. дифенин 2. фенобарбитал 3. тетрациклин 4. контрацептивы


  1. Морфофункциональные нарушения в костном мозге, характерные для лейкозов:

1. преобладают молодые, незрелые формы с высоким пролиферативным потенциалом 2. нарушена дифференцировка клеток 3. угнетение нормального кроветворения 4. угнетение мегакариоцитарного ростка


  1. Проявления менингеального симптомокомплекса при острых лейкозах:

1. головная боль, тошнота, рвота 2. нарушение зрения 3. ригидность затылочных мышц 4. бластный цитоз в спинномозговой жидкости


  1. Заболевания, относящиеся к хроническим лейкозам:

1. сублейкемический миелоз 2. моноцитарный лейкоз 3. эритремия 4. парапротеинемические гемобластозы


  1. Характеристики подкожных лимфоузлов при лимфолейкозах:

1. крупные, «до размеров куриного яйца» 2. эластично-тестоватой консистенции 3. не спаяны между собой и с кожей 4. не дают изъязвлений и нагноений


  1. Основные причины приобретенных тромбоцитопатий:

1. острые лейкозы 2. парапротеинозы 3. В12-дефицитная анемия 4. побочное действие лекарственных средств


  1. Заболевания и состояния, при которых может развиваться острая форма ДВС-синдрома:

1. ожоги 2. сепсис 3. промиелоцитарный лейкоз 4. острый гемолиз


  1. Состояния, сопровождающиеся усилением эритропоэза в костном мозге и ретикулоцитозом:

1. гемолиз 2. кровопотери 3. лечение препаратами железа 4. введение витамина В12


  1. Причины угнетения гранулоцитопоэза:

1. ионизирующее излучение, воздействие химических агентов 2. дефицит цианкобаламина и фолиевой кислоты 3. некоторые бактериальные и вирусные инфекции 4. апластическая анемия


  1. Клинические проявления бета-талассемии (гомозиготной):

1. патология скелета, измененная форма черепа 2. спленомегалия 3. признаки гемолитической анемии 4. наследственная передача заболевания


  1. Особенности клинического анализа крови у новорожденных:

1. высокий уровень гемоглобина 2. высокий показатель гематокрита 3. увеличенное количество эритроцитов 4. лейкоцитоз


  1. Осложнения, наиболее часто встречающиеся при агранулоцитозе:

1. пневмония 2. сепсис 3. некротические поражения в полости рта 4. некротическая энтеропатия


  1. Изменения окраски и формы эритроцитов при железодефицитной анемии:

1. микро-нормоцитоз 2. гипохромия 3. анизоцитоз 4. пойкилоцитоз


  1. Признаки глоссита при В12-дефицитной анемии:

1. воспаление спинки языка 2. атрофия сосочков 3. малиновый "лакированный" язык 4. боли и жжение в языке


  1. Формы острых миелолейкозов по классификации А.И.Воробьева:

1. мегакариобластный 2. плазмобластный 3. макрофагальный 4. малопроцентный, неклассифицируемый


  1. Изменения крови, характерные для острого алейкемического лейкоза:

1. лейкопения 2. анемия 3. тромбоцитопения 4. отсутствие бластных клеток в крови


  1. Основные формы парапротеинемических гемобластозов:

1. макроглобулинемия Вальденстрема 2. миеломная болезнь 3. болезни тяжелых цепей 4. болезни легких цепей


  1. Состояния, сопровождающиеся усилением эритропоэза в костном мозге и ретикулоцитозом:

1. гемолиз 2. кровопотери 3. лечение препаратами железа 4. введение витамина В12


  1. Причины угнетения гранулоцитопоэза:

1. ионизирующее излучение, воздействие химических агентов 2. дефицит цианкобаламина 3. дефицит фолиевой кислоты 4. апластическая анемия


  1. Гематологические заболевания, при которых наблюдается увеличение селезенки:

1. хронические лейкозы 2. острые лейкозы 3. лимфомы 4. лимфогранулематоз


  1. Основные методы лечения, применяемые при ДВС-синдроме:

1. противошоковые мероприятия 2. лечение гипер- или гипокоагуляционного синдромов 3. местное лечение кровотечений 4. плазмаферез


  1. Основные противопоказания для гепаринотерапии при ДВС-синдроме:

1. перенесенная накануне операция 2. прогрессирующая тромбоцитопения 3. кровоизлияния в мозг 4. высокая артериальная гипертензия


  1. Клинико-лабораторные проявления талассемии:

1. гемолиз эритроцитов, непрямая гипербилирубинемия 2. гиперплазия эритроидного ростка костного мозга, ретикулоцитоз 3. высокий уровень гемоглобина F, А2 4. спленомегалия


  1. Препараты железа, наиболее часто применяемые для лечения железодефицитной анемии:

1. ферамид 2. ферроплекс 3. конферон 4. феррум-лек


  1. Заболевания, при которых может наблюдаться поражение сосудистой стенки с кровоточивостью:

1. гиповитаминоз С 2. парапротеинемии 3. болезнь Шенлейна-Геноха 4. амилоидоз


  1. Особенности лимфоузлов при лимфогранулематозе:

1. безболезненны 2. не спаяны с кожей 3. консистенция плотно-эластичная 4. возможны конгломераты из лимфоузлов


  1. Основные причины смерти при лимфогранулематозе:

1. кахексия 2. легочно-сердечная недостаточность 3. почечно-печеночная недостаточность 4. амилоидоз внутренних органов


  1. К В12-дефицитной анемии могут приводить:

1. болезни тонкого кишечника 2. инвазия широким лентецом 3. рак желудка 4. хронические интоксикации, алкоголизм


  1. Клинические проявления, возможные как при остром лейкозе, так и при инфекционном мононуклеозе:

1. фарингит с лихорадкой 2. лимфаденопатия 3. сплено- и гепатомегалия 4. геморрагические высыпания


  1. В схему СОАР входят:

1. преднизолон 2. винкристин 3. цитозар 4. циклофосфан


  1. Функции селезенки:

1. регулирование и контроль деятельности системы мононуклеарных фагоцитов 2. разрушение и депонирование эритроцитов 3. катаболизм гемоглобина 4. депонирование тромбоцитов


  1. Наиболее важные признаки железодефицитной анемии:

1. гипохромия эритроцитов 2. клинические признаки сидеропении 3. низкий уровень железа сыворотки крови 4. низкий уровень трансферрина и ферритина крови


  1. Изменения костномозгового пунктата при В12-дефицитной анемии:

1. гигантские мегакариоциты 2. мегалобластный тип кроветворения 3. гранулоциты большого размера 4. большое количество ядросодержащих эритроидных клеток


  1. Основные клинические проявления острого лейкоза:

1. лихорадка, похудание; оссалгии, артралгии 2. геморрагический синдром, тромботические осложнения 3. нфекционные осложнения 4. лимфоаденопатия


  1. Заболевания, при которых наиболее часто наблюдаются лейкемоидные реакции нейтрофильного типа:

1. злокачественные опухоли средостения 2. гепатоцеллюлярный рак 3. мелкоклеточная саркома легких 4. нефробластома


  1. Изменения "белой крови", характерные для хронического миелолейкоза:

1. нейтрофильный лейкоцитоз 2. выявляются миелоциты, промиелоциты 3. увеличение количества базофилов и эозинофилов разной степени зрелости 4. единичные миелобласты


  1. Основные клинические проявления гемокоагуляционного шока при синдроме ДВС:

1. церебральные нарушения 2. геморрагический синдром 3. острая сердечно-сосудистая и легочная недостаточность 4. острая почечная недостаточность

1   2   3   4   5


База данных защищена авторским правом ©bezogr.ru 2016
обратиться к администрации

    Главная страница