Опыт содержания и разведения прямокрылых насекомых (Insecta: Orthoptera) Европейской части России в условиях неволи



Скачать 206.41 Kb.
Дата18.11.2016
Размер206.41 Kb.
А.П. Михайленко

Ботанический сад МГУ, г. Москва, Россия

Опыт содержания и разведения прямокрылых насекомых (Insecta: Orthoptera) Европейской части России в условиях неволи

A.P. Mikhaylenko. The experience of keeping and raising of some species of the orthopterans in captivity.


SUMMARY. Alternative constructions of cages for orthopterans keeping are given. Influence of lighting, temperature and group factor on orthopterans keeping in captivity was considered. An original data of food plants and other feeding sources for some species of the orthopterans are summarized. A condition of diapause’s passing and releasing and other peculiarities of raising of the orthopterans are revealed. This methodic may be able in the reserve’s laboratory and zoo’s insectaries for raising of rare species of orthopterans for the purpose of its reintroducing onto a renaturaled grasslands.
Введение. Прямокрылые как важный компонент степных экосистем.

Прямокрылые (Insecta: Orthoptera) относятся к одной из наиболее заметных и массовых групп насекомых, оказывающих значительное влияние на населяемые ими растительные сообщества. Наблюдение полного цикла развития насекомых в садках позволяет более полно понять детали их биологии и поведения, что играет важную роль в их научном понимании и выработке методов охраны редких видов. Большинство видов прямокрылых населяет открытые пространства, что накладывает определенные требования их к условиям содержания.

Наряду с копытными и грызунами, многие виды прямокрылых формируют растительный покров населяемых ими растительных ассоциаций путём непрерывного отчуждения нарастающей зелёной массы и обогащения почвы массой экскрементов [Столяров, 1976]. Распашка обширных пространств целины и фрагментация оставшихся её участков уже привела к исчезновению в северных степях крупных копытных, что повлекло за собой изменение состава степной растительности даже на нетронутых землях [Данилов, Бурова, 2006]. Несъеденная животными часть листьев к осени превращается в ветошь (степной войлок), которая затрудняет прорастание семян степных растений, в результате чего через несколько лет растения, размножающиеся преимущественно семенами, выпадают, уступая место корневищным многолетникам [Сарычев, 2005; Зеленская, Керженцев, 2006]. Для борьбы с этим, в качестве регулирующих мероприятий, помимо благотворно влияющего умеренного выпаса лошадей [Юнусбаев, 2001], рекомендуются к применению (в том числе и в заповедниках) такие варварские методы, как палы [Боровик Л.П. и Е.Н. 2006; Зеленская, Керженцев, 2006]. Даже однократный и контролируемый пал может полностью уничтожить наземных насекомых. Особенно уязвимыми оказываются прямокрылые подсемейства Phaneropterinae, (рода Leptophyes, Poecilimon, Isophya и др.), кладки которых находятся у самой поверхности почвы или над ней, в дерновинах растений. Неоднозначна также и роль покосов в существовании популяций малоподвижных прямокрылых. Создаётся впечатление, что специалисты-биологи, занимающиеся восстановлением степной растительности, просто не подозревают о существовании насекомых, как важной регуляционной составляющей степных экосистем. В известной методике восстановления исходного растительного покрова на залежах и пастбищах [Дзыбов, 1995, 2001] прямокрылым – коренным обитателям степей опять же нет места, так как их кладки должны находиться в почве на протяжении нескольких лет (Callimenus multituberculatus, Saga pedo), и даже однократная вспашка для них губительна. В сложившейся ситуации вполне обычные насекомые степей становятся на грани исчезновения.

Одной из мер защиты таких видов является разведение их в неволе с последующим выпуском в места, где они обитали ранее, но в связи с деятельностью человека местообитания могли быть нарушены, а также в искусственно созданные новые очаги обитания [Сарычев, 2005].

В инсектариях многих зарубежных зоопарков и зоопарков нашей страны накоплен богатый опыт содержания и разведения различных тропических насекомых [Loeser, 1991; Корсуновская, 2002; Огнёв А.В. и др., 2004], однако, разведению отечественных прямокрылых до сих пор не уделено должного внимания.

На основе многолетнего опыта наблюдений прямокрылых в неволе, ведущихся с 1990-х гг., автор попытается восполнить этот пробел.

При содержании прямокрылых в культуре учитываются следующие моменты: 1) микроклимат садка; 2) подбор кормовых растений; 3) зимняя диапауза (как правило, эмбриональная), свойственная подавляющему большинству наших насекомых; 4) фотопериодизм (его влияние можно минимизировать, синхронизируя выход из спячки с пробуждением в природе); 5) каннибализм у всеядных видов и агрессивное поведение у территориальных при превышении номинальной плотности содержания. При содержании прямокрылых также нужно учитывать, что у многих из них имеется фактор группы, проявляющийся уже при минимальной плотности, и влияющий на их окраску и поведение, а также на продолжительность личиночного развития и жизни имаго. Автору удалось ввести в культуру следующие виды: Gryllus campestris, G. frontalis, Tettigonia caudata, Conocephalus discolor, Poecilimon intermedius, Phaneroptera falcata, Calliptamus italicus, Chorthippus porphyropterus, C. apricarius major, Aeropus sibiricus caucasicus, Gomphocerus rufus, Epacromius coerulipes, Locusta migratoria, Mecostethus alliaceus, Psophus stridulus.

Садки для содержания прямокрылых. Устройство садков.

Проволочные садки, обтянутые редкой тканью.

Каркас садка изготавливают в форме прямоугольного параллелепипеда из стальной проволоки диаметром от 2,5 до 3,5 мм. Места сгиба во избежание поломок при сборке необходимо отжечь в пламени до тёмно-красного цвета, либо радиус изгиба не должен быть слишком малым. На изготовление одного садка требуются 4 отрезка проволоки: 3 по размерам длинной стороны, и 1 на остальные 9 рёбер. Каждый отрезок имеет припуск по 2 см с обеих сторон, который сгибают при сборке пассатижами. Углы собранного каркаса обматывают лейкопластырем, марлей или обмазывают герметиком, чтобы не повредить ткань. Габариты садка диктуются стандартной шириной ткани и объёмами рюкзака, если его предполагается использовать в полевых условиях. Для садка с размерами дна 22х22 и высотой 40 можно использовать отрез тюля 90х90, а 20х20х35 – москитную сетку 80х80 (размеры даны в сантиметрах). Из отреза по обмётанному краю сшивается мешок с одним или двумя открытыми концами, которые, в простейшем случае, фиксируются резинками. Для улучшения обзора ткань нужно выбирать тёмных тонов, либо её следует выкрасить чёрной нитрокраской из пульверизатора. Внутрь ставится ёмкость для откладки яиц, которая должна занимать, по возможности, всю площадь дна, так как большинство прямокрылых пытается отложить яйца в самой низкой и освещённой части садка. Для этой цели автор использовал пластиковые коробки из-под кондитерских изделий. Из преимущества проволочных садков можно отметить хорошую вентиляцию, отсутствие парникового эффекта, лёгкость изготовления, возможность использования в полевых условиях. Недостатки: затруднённость обзора, неустойчивость ткани садка к повреждениям насекомыми, опасность использования слишком мощных источников искусственного света, в результате чего такие садки должны обеспечиваться, прежде всего, солнечным освещением.



Стеклянные садки, или террариумы из аквариумов.

Автором использовались бескаркасные варианты, изготовленные из силикатного стекла. Изготавливают их по обычной методике склейки аквариумов, при этом в противоположных стенках садка вклеивают мелкоячеистую металлическую (латунь, нержавеющая сталь) сетку для обеспечения проточной вентиляции. Пластиковая сетка непригодна, так как, сверчки, например, способны прогрызть и сетку, армированную стеклотканью. В идеальном случае площадь сетчатых стенок должна превышать площадь стеклянных. Проще всего изготовить садок из готового аквариума, срезав лезвием бритвы торцевые стенки, и разрезав их на полосы, которых должно хватить также и на потолок. Крышку изготавливают из стекла, дюралюминия и других, не деформирующихся под собственным весом, материалов. Требования к надёжности у сухих террариумов ниже, чем у аквариумов, поэтому их можно делать из сравнительно более тонкого стекла и использовать более широкий ассортимент силиконовых герметиков. Например, из 4-мм оконного стекла возможно сделать садок ёмкостью до 200 л. Однако, дно лучше всего сделать из более толстого или двойного стекла. Из отечественных герметиков автор использовал, главным образом, ВГО-1, а при склейке небольших емкостей – автомобильный герметик-прокладку. При выборе импортного герметика необходимо обращать внимание на отсутствие в его составе фунгицидов и других вредных добавок. Непригодны также эластичные герметики, период полного застывания которых может превышать неделю. При изготовлении садка «с нуля» следует учесть, что неровный рез стекла резко увеличивает расход герметика, толстый слой которого в швах некоторые насекомые (тараканы, сверчки, медведки) могут прогрызть. Преимущества: возможность содержания всех видов, повреждающих обычные ткани. Удобство монтажа электрического освещения. Недостатки: повышенная влажность вследствие ухудшенной вентиляции, существует опасность перегрева животных при нахождении садка на прямом солнечном свету.

Многих недостатков проволочно-тканевых и стеклянных садков лишены каркасные инсектарии с сетчатыми стенками [Кожанчиков, 1961], однако они очень трудоёмки в изготовлении.
Освещение и контроль фотопериода. Температурный режим.

Почти все прямокрылые умеренных широт относится к гелиофилам. Они проводят большую часть времени на ярком солнечном свету, перемещаясь вслед за лучами Солнца в течение всего дня. Активность многих саранчовых даже в тёплую, но пасмурную погоду резко падает. В качестве дополнительных источников света можно использовать разнообразные люминесцентные лампы, имеющие в своём спектре слабую ультрафиолетовую составляющую. Для высокогорных прямокрылых желательно организовать дополнительную кратковременную подсветку источниками мягкого (длинноволнового) ультрафиолета (прибор «Фотон», эритемные лампы и т. п.). Для насекомых, не нуждающихся в солнечном свете (медведки, пещерные кузнечики и сверчки) возможно использование ламп накаливания и пластинчатых нагревателей. Монтаж ламп производится изнутри непосредственно на потолок садка при помощи герметика и вспомогательных отрезков тонкого стекла, а балластных дросселей – на его внешнюю сторону. Следует избегать дросселей, нагревающихся свыше 100°C, или использовать вместо них электронные балластные устройства. Боковое освещение нежелательно, так как некоторые саранчовые могут быть дезориентированы, что выражается в попытках откладки яиц на стенку садка.

Для прямокрылых важен правильно подобранный режим смены дня и ночи. Если для большинства тропических насекомых оптимальным можно назвать соотношение день: ночь 12ч:12ч, то для насекомых умеренных широт несоответствие природному ритму изменения продолжительности дня и освещённости может привести к непредсказуемым последствиям. Для обеспечения необходимой длительности светового периода дополнительные источники освещения включают через реле времени или фотореле.

С помощью комбинации естественного и искусственного освещения в разных углах садка необходимо обеспечить градиент температуры от комнатной до 35...40°C. Насекомые должны иметь возможность выбирать оптимальную. Ночью достаточно температуры 15…20°C. Вода для питья, как правило, прямокрылым не нужна, однако желательно периодическое опрыскивание растений в сухих садках с кузнечиками и сверчками. Для саранчовых опрыскивание может быть вредным [Loeser, 1991; Огнёв А.В. и др., 2004].


Кормление прямокрылых. Подбор кормовых растений.

Большинство прямокрылых насекомых используют в пищу растения. Только виды подсемейства Saginae, вероятно, довольствуются лишь животной пищей. Саранчовые и листовые кузнечики (Phaneropterinae) питаются почти исключительно растениями. Бытует мнение о полифагии растительноядных прямокрылых. Однако это мнение ошибочно, особенно в отношении строгих фитофагов. При кормлении насекомых несвойственной пищей замедляется рост личинок, увеличивается их смертность, уменьшается вес имаго, а яйцепродукция может снижаться почти до нуля [Кожанчиков, 1961]. Косвенным свидетельством неверно подобранного корма свидетельствует затруднённая линька, сопровождающаяся деформацией или потерей конечностей. Экспериментальные данные по кормовым растениям для видов, когда-либо содержавшимся автором в неволе, сведены в Таблицу 1. Звёздочкой (*) отмечены оптимальные, по мнению автора, кормовые растения. Оптимальными мы будем называть те растения, при кормлении которыми на протяжении нескольких поколений в неволе не наблюдалось видимого вырождения культуры. Несколько иной ассортимент поедаемых растений приведён в книге [Ingrisch, Koehler, 1998]. Саранчовые поедают, в основном, листья растений, листовые кузнечики (Phaneropterinae) употребляют в пищу все надземные части, а всеядные Tettigoniinae, Conocephalinae и сверчки (Gryllidae) предпочитают молодые побеги, цветки и плоды. Следует избегать ромашкоподобных сложноцветных из семейства Астровые (Asteraceae), т. к. они могут содержать ядовитые для насекомых пиретроиды. Перезрелые фрукты и другие корма, подверженные брожению, давать не стоит – это сокращает сроки жизни старых особей.




Вид насекомого

Кормовые объекты

Примечание

Саранча перелётная (Locusta migratoria)

Тростник обыкновенный (Phragmites australis)*, двукис­точник трост­никовый (Phalaris arundinacea)*, ежовик-куриное просо (Echinochloe crus-galli), ежа сборная (Dactylus glomerata), различные осоки (Carex spp.).

Зимой – проростки пшеницы (Triticum sp.)*, кукурузы (Zea mays), канареечника (Phalaris canariensis), смеси газонных трав: райграсс (Lolium perenne) + овсяница (Festuca spp.). В случае нехватки корма временно можно давать листья осоки волосистой (Carex pilosa), добыва­емые из-под снега.

Кобылка болотная большая (Stethophyma grossum)

Осока вздутая (Carex rostrata), осока пузырчатая (C. vesicaria), другие осоки (Carex spp.), различные злаки (Poaceae).




Кобылка болотная зелёная (Mecostethus alliaceus)

Тимофеевка (Phleum sp.), ежа сборная, бор развесистый (Milium effusum).




Коньки: изменчивый (Chorthippus biguttulus), Ch. porphyropterus, короткокрылый (Ch. parallelus), бурый (Ch. apricarius), другие кобылки рода Chorthippus

Овсяница*, мятлик (Poa spp.), ежа сборная, тимофеевка, пырей (Agropyrum sp.), другие злаки, одуванчик (Taraxacum officinale).

Нимфы: проростки газонной травы, пшеницы, различные мелколист­венные злаки.

Кобылка сибирская (Aeropus sibiricus), копьеуска рыжая (Gomphocerus rufus)

Овсяница*, тимофеевка, мятлик, ежа сборная, одуванчик, василёк (Centaurea sp.).




Прус итальянский (Calliptamus italicus)

Одуванчик*, окопник (Symphytum sp.), осот полевой (Sonchus arvensis), золотарник (Solidago virgaurea), козлобородник луговой (Tragopogon pratensis), мать-и-мачеха (Tussilago farfara), люцерна (Medicago sp.), горошек (Vicia sp.), лядвенец рогатый (Lotus corniculatus), полынь (Artemisia spp.), мятлик

Нимфы: проростки люцерны, газонной травы, пшеницы, одуванчик.

Кобылка бескрылая (Podisma pedestris)

Окопник, лопух (Arctium sp.), ежа сборная, пырей, подорожник большой (Plantago major), пастернак (Pastinaca sativa), земляника (Fragaria vesca), гравилат (Geum sp.), клевер (Trifolium sp.), горошек, соцветия одуванчика и осота полевого (Sonchus arvensis).

Нимфы: проростки газонной травы.

Огневка (Psophus stridulus)

Одуванчик*, осот полевой

Нимфы: проростки газонной травы, одуванчик.

Голубокрылая пустынница (Sphingonotus coerulans)

Мыльнянка (Saponaria sp.), синяк обыкновенный (Echium vulgare), козелец (Scorzonera sp.), белокопытник (Petasites sp.), щавель конский (Rumex sp.).




Голубокрылая кобылка (Oedipoda coerulescens)

Подорожник большой, окопник, пырей




Летунья синеногая (Epacromius coerulipes)

Одуванчик*, осот, мятлик, ежа, овсяница, пырей.

Нимфы: проростки газонной травы, пшеницы, люцерны и осота.

Пилохвост сосновый (Barbitistes constrictus)

Сосна (Pinus sp.)*, ель (Picea sp.), малина (Rubus idaeus), костяника (Rubus saxatilus), конский щавель.

Нимфы: соцветия мать-и-мачехи, одуванчика.

Изофия среднерусская (Isophya modesta rossica)

Репешок (Agrimonia sp.), борщевик сибирский (Heracleum sibiricum), пастернак, одуванчик, осот огородный (Sonchus oleraceus), горошек, подорожник большой




Пилохвост лесной (Poecilimon schmidtii)

Малина, ежевика сизая (Rubus caesius), жостер (Cornus sp.), купена (Polygonatum sp.)




Пилохвост восточный (Poecilimon intermedius)

Василёк шероховатый (Centaurea scabiosa)*, одуванчик, горошек, соцветия мать-и-мачехи, золотарника.

Нимфы: соцветия мать-и-мачехи, одуванчика.

Пилохвост скифский (Poecilimon scythicus)

Горошек, копеечник (Hedysarum sp.), василёк (Centaurea spp.), борщевик сибирский, пастернак, тмин (Carum spp.), буквица (Betonica sp.) – цветки, манжетка (Alchemilla spp.), крестовник (Senecio sp.), осот, одуванчик.




Пилохвост большой (Poecilimon heroicus)

Василёк, лопух, бодяк полевой (Cirsium arvense).




Толстотел Захарова (Polysarcus zacharovi)

Крестовник, головчатка (Jurinea sp.), скабиоза (Scabiosa sp.), манжетка, борщевик сибирский, щавель конский.




Пластинокрыл обыкновенный (Phaneroptera falcata)

Пижма (Tanacetum vulgare), бодяк полевой, клевер, горошек, золотарник, кульбаба (Leontodon sp.), одуванчик, осот.




Пластинохвост обыкновенный (Leptophyes albovittata)

Бодяк полевой




Мечники: обыкновенный (Conocephalus discolor), короткокрылый (C. dorsalis)

Одуванчик (соцветия), осот огородный (Sonchus oleracea), капуста (Brassica sp.), мелкие двукрылые (Culicidae, Drosophilidae), тля (Aphididae).




Севчук Сервилля (Onconotus servillei)

Лопух, осот, бодяк полевой, клевер, одуванчик, чернобыльник (Artemisia vulgaris).




Кустолюбка зелёная (Pholidoptera frivaldskyi)

Горошек – побеги, пырей, ежовик – все части.




Скачок серый (Platycleis albopunctata grisea)

Клевер, чина (Lathyrus sp.), пырей, паслён чёрный (Solanum nigrum), райграсс, овсяница.




Скачок пятнистый (Platycleis intermedia)

Горошек (побеги), пырей, ежовик-куриное просо, подорожник большой (цветки, семена)




Кузнечик оголённый (Gampsocleis glabra)

Осот полевой, кульбаба осенняя, одуванчик, козлобородник, паслён чёрный, райграсс, овсяница, мухи (Diptera), мелкие кобылки (Acrididae).




Кузнечики: певчий (Tettigonia cantans), хвостатый (T. caudata), зелёный (T. viridissima)

Одуванчик, осот, крестовник, козлобородник (все части), цикорий (Cichorium intybus), лебеда (Atriplex sp.), бодяк, кульбаба, василёк, борщевик сибирский, зрелые плоды малины, ежевики

Животные корма: тля (Aphididae) на стеблях растений, комары, мухи, слепни (Tabanidae), гусеницы совок, белянок, медведиц (Lepidoptera), личинки колорадского жука и др. листоедов (Chrysomelidae), мелкие кобылки.

Сверчок полевой (Gryllus campestris)

Соцветия мать-и-мачехи, одуванчика, васильков, осота, клевера, комары, мухи, слепни, наземные пауки (Lycosidae, Clubionidae).

Нимфы: проростки газонной травы, молодые листья и соцветия различных злаков, одуванчика.

Сверчок лобастый (Gryllus frontalis)

Соцветия мать-и-мачехи, одуванчика, различные злаки.

Зимой – листья капусты, морковь, овсяные хлопья (геркулес), сухой корм для рыб (дафния, гаммарус).

Медведка обыкновенная (Gryllotalpa gryllotalpa)

Дождевые черви (Lumbricidae)*, личинки и куколки жуков (Coleoptera), морковь, листья одуванчика, капусты, яблоки, овсянка, сушёная дафния и гаммарус.



Таблица 1. Кормовые растения и другие источники пищи для содержащихся в неволе прямокрылых.


Растения дают насекомым в срезанном виде, ставя их в невысокие узкогорлые баночки с водой, что позволяет избежать ежедневной замены корма. Для геофильных видов края баночки должны быть вровень с грунтом, для хорошо лазящих хорто- и тамнобионтов это не принципиально. Открытой воды быть не должно, так как насекомые могут утонуть в ней при линьке, а, напившиеся настоя с бактериями, обречены на гибель. Другой вариант  вырезать дерновину кормового растения, однако, менее подходит, так как требует интенсивного полива всей площади садка, что создаёт нежелательную влажность и способствует развитию плесеней. Также существует опасность привнесения с почвой дернины спор энтомопатогенных грибов и нежелательных беспозвоночных (костянки, муравьи, жужелицы, стафилиниды). Для кормления личинок семена кормовых растений высевают весной заранее в грунт садка.
Зимовка прямокрылых нашей фауны в условиях неволи.

Наступление диапаузы на фазе яйца у большинства прямокрылых умеренных широт, как правило, не обусловлено никакими (помимо фотопериода) внешними факторами и является обязательным. Таким образом, для насекомых, диапаузирующих на стадии яйца, никакой подготовки к зимовке проводить не нужно. Продолжительность её у разных видов колеблется от одной зимы (у большинства саранчовых) до двух и более (у многих кузнечиков) [Ingrisch, 1985; Ingrisch, 1986; Ingrisch, Koehler, 1998]. Условием выхода из диапаузы служит продолжительное охлаждение этой стадии, длительность которого желательно координировать с длительностью снежного периода в природе. Для успешного завершения диапаузы яйцам большинства кобылок достаточно охлаждения до +5…0°C, а для яиц многих видов кузнечиков необходимо длительное промораживание от 0° до -5°C и ниже. Кюветы с яйцами зимой хранят в холодильнике, погребе или аналогичных местах с возможностью контроля температуры и влажности почвы. Некоторые виды (Locusta migratoria, Epacromius coerulipes, Aeropus sibiricus, Conocephalus discolor) могут выходить из части яиц, не прошедших зимовку. Это может быть обусловлено разными причинами, в том числе и фактором группы, элиминирующим диапаузу у этих видов. В частности, у перелётной саранчи (Locusta migratoria), длительное время содержащейся в культуре, эмбриональная диапауза отсутствует вовсе.

Выводимость, как процентное соотношение количества вышедших личинок к количеству отложенных яиц, зависит от многих факторов. Такими факторами являются: возраст производителей, световой режим при откладке яиц самкой, продолжительность охлаждения зимующей стадии, температура, при которой проходит зимовка, влажность субстрата, динамика прогрева почвы весной [Лаврова 1972; Зайцев, 1974; Ingrisch, 1985; Ingrisch, 1986; Ingrisch, 1987; Ingrisch, Koehler 1998; Hao and Kang, 2004]. Чтобы исключить, по возможности, влияние большинства этих факторов, необходимо корректировать условия прохождения зимовки яиц в соответствии с погодными условиями открытого грунта тех биотопов, где насекомые были отловлены.
Влияние фактора группы в культурах прямокрылых.

При содержании насекомых мы неизбежно сталкиваемся с необходимостью содержания нескольких особей одного вида совместно. Для многих прямокрылых до некоторой степени это оправдано, но нужно помнить об их возможном влиянии друг на друга. Широко известно образование стадной формы у саранчи (Locusta, Calliptamus), однако другие, нестадные прямокрылые, также подвержены взаимному влиянию. При выращивании личинок в группе появляются полнокрылые особи (расселительная форма) у кузнечиков Metrioptera, Platycleis, Conocephalus, многих сверчков (Gryllidae), кобылок (Gomphocerinae, Epacromiini, Podismini). Светлеет окраска у некоторых сверчков (Gryllus bimaculatus, Gr. assimilis), а у некоторых представителей Barbitistini из родов Isophya, Poecilimon, Polysarcus – наоборот, наблюдается потемнение окраски. Исчезает личиночная диапауза у сверчков умеренных широт, эмбриональная диапауза у некоторых саранчовых.


Особенности содержания и разведения некоторых видов.

Саранча перелётная (Locusta migratoria)

Содержанию этого вида в культуре посвящено большое количество литературы [Кожанчиков, 1961; Loeser, 1991; Корсуновская, 2002; Огнёв А.В. и др., 2004], поэтому мы не будем останавливаться на нём подробно. Хочется, однако, предостеречь от кормления саранчи овсом (Avena sativa), вейником тростниковидным (Calamagrostis arundinacea) и двудольными растениями, которые насекомые поедают лишь в случае сильной жажды.

Огнёвка (Psophus stridulus), синеногая летунья (Epacromius coerulipes), прус итальянский (Calliptamus italicus). Эти геофильные виды проводят большую часть дня на грунте, в качестве которого лучше использовать песок, мелкие камешки, коряги. Для откладки кубышек насекомым предоставляют кюветы глубиной 5…10 см, наполненные чуть влажной смесью рыхлой земли и песка. Нежелательные для откладки яиц участки грунта засыпают крупным щебнем. В кюветах удобно, не нарушая кладок, хранить яйца насекомых зимой.

Пилохвост восточный (Poecilimon intermedius) откладывает яйца кучками в почву, растительную ветошь, дерновины злаков, склеивая их при этом слюной. Выводимость после однократной зимовки более 50%.

Пластинокрыл обыкновенный (Phaneroptera falcata) надрезает челюстями край живого листа и помещает яйцо в его паренхиму. По этой причине у кормовых растений приходится обрывать листья, а для откладки яиц высаживать в садке не поедаемые кузнечиками живучку ползучую (Ajuga reptans) или широколистные злаки. Выводимость более 50%.

Кузнечики: певчий (Tettigonia cantans), хвостатый (T. caudata), зелёный (T. viridissima) всеядны. Нимфы растут неравномерно и склонны к каннибализму более мелких и линяющих особей. Мелкие нимфы и имаго менее агрессивны к собратьям. Самцы, однако, проявляют территориальное поведение, наименее выраженное у T. caudata. Для их содержания предпочтителен садок вертикального типа. Растения, предназначенные в пищу, служат и укрытием для кузнечиков. Растения с млечным соком срезают непосредственно перед постановкой в воду. Яйца, обладающие многолетней диапаузой, откладываются в землю, выводимость на следующий год после откладки – не более 15% (у T. caudata, у других видов Tettigonia менее 5%).

Мечник обыкновенный (Conocephalus discolor), обладающий относительно слабым яйцекладом, может откладывать яйца только в очень легкую почву, растительный опад, в дернину и пазухи листьев живых злаков. Яйцевая диапауза у этих кузнечиков, по-видимому, не является облигатной: небольшой процент особей отрождается из яиц и без промораживания.

Сверчок полевой (Gryllus campestris).

Для содержания полевых сверчков годятся 3…5-литровые широкогорлые стеклянные банки, или 5…8-литровые пластиковые бутылки с обрезанной горловиной. Банки наполняют рыхлой землей (чернозем или смесь садовой земли и песка) до половины. Поверхность засевают смесью газонных трав и сажают какое-либо не поедаемое сверчками растение, например будру плющевидную (Glechoma hederacea) или живучку ползучую, под которой сверчок выроет себе норку. Банку можно не накрывать, если в ней нет высоко торчащих стеблей. Полевые сверчки очень агрессивны, и поэтому их приходится содержать раздельно, ссаживая парами только в период размножения. Яйца откладываются самкой на дно норки либо у её входа, в зависимости от влажности почвы. Нимфы выходят примерно через 2 недели и прячутся в норке. В это время самка уходит из норки, и её необходимо отсадить. Нимфы с возрастом становятся агрессивными к собратьям, и их нужно рассаживать поодиночке. При разведении сверчков без диапаузы культура начинает вырождаться – особи становятся всё более мелкими и ослабленными. Полевые сверчки из лесостепной зоны уходят на зимовку в стадии нимфы предпоследнего возраста. В этот период нужно убрать дополнительное освещение и обогрев, или перенести банки на северную сторону. Диапаузирующих насекомых можно отличить по прекращению регулярных линек, и меньшей активности питания. Не подготовившиеся к зимовке особи на холоде погибают. Банки с диапаузирующими особями ставят в холодильник или погреб. При прохождении зимовки существует опасность заплесневения поверхности почвы, после чего насекомое в ней может погибнуть. По этой причине температура выше нуля также нежелательна, как и сильное охлаждение. Выживаемость во время зимовки в холодильнике сверчков, взятых из природы, близка к 100%, у разводимых в неволе – значительно меньше. Фактор, однозначно индуцирующий личиночную диапаузу у полевых сверчков, автором не определён.

Сверчки лобастые (Gryllus frontalis) живут в трещинах почвы, дерновинах злаков и норок обычно не делают. Они очень хорошо прыгают и лазают, поэтому для них нужен стандартный закрытый террариум, затянутый металлической сеткой. При достаточном количестве укрытий их можно содержать группами. Укрытиями для них служат положенные на почву кусочки древесной коры, и разросшиеся в садке растения. При наличии достаточного количества влажных кормов поилка не нужна. Зеленые корма не ставят в воду, а кладут на землю. Зимовка для завершения диапаузы не обязательна, при достаточной численности особей в культуре её вырождения на протяжении трёх лет замечено не было.
Автор выражает благодарность С.А. Гудошникову (ИЗМИРАН) за предоставление площадки и создание условий для проведения исследований.
Литература

Боровик Л.П., Боровик Е.Н. 2006. Проблема режима сохранения степи в заповедниках: пример Стрельцовской степи. // Степной Бюллетень. №20. С. 29 – 33

Данилов В.И., Бурова О.В. 2006. Опыты по восстановлению степной растительности на Куликовом поле. // Степной Бюллетень. №20. С. 34 – 37.

Дзыбов Д.С. Основы биологической рекультивации нарушенных земель. Методические указания. Ставрополь. 1995. 60 с.

Дзыбов Д.С. 2001. Метод агростепей: Ускоренное восстановление природной растительности. Методическое пособие. Саратов: Научная книга. 40 с.

Зайцев А.И. 1974. Влияние температурного фактора на развитие яиц белополосой кобылки (Chorthippus albomarginatus D. G., Orthoptera: Acrididae) в лабораторных условиях. // Фауна и экология животных. М. С. 68 – 79.

Зеленская Н.Н., Керженцев А.С. 2006. Урочище Долы - рефугиум степной флоры в Приокско-Террасном заповеднике. // Степной Бюллетень. №21–22. С. 24 – 30.

Кожанчиков И.В. 1961. Методы исследования экологии насекомых. М.: Высшая школа. 286 с.

Корсуновская О.С. 2002. Культивирование прямокрылых насекомых (Orthoptera) в лабораторных условиях. // Беспозвоночные животные в коллекциях зоопарков. Материалы Первого Международного Семинара, г. Москва, 22–26.10.02. М.: Make-Up-принт. 112 с.

Лаврова Г.Ф. 1972. Особенности биологии белополосой кобылки (Chorthippus albomarginatus D. G., Orthoptera: Acrididae) в Оренбургской степи. // Фауна и экология животных. М. С. 43 – 51.

Огнёв А.В., Огнёва О.Ю., Огнёв Е.А. 2004. Беспозвоночные в террариуме. М.: Проект-Ф, 128 с.

Сарычев В.С. 2005. Степи Липецкой области: на грани уничтожения или на пороге новой жизни? // Степной Бюллетень. №17. С. 38 – 43.

Столяров М.В. 1976. Особенности структуры и динамики группировок прямокрылых, определяющие их роль как консументов в биогеоценозах // Зоол. журн. т. 55. №11. С. 1640 – 1646.

Юнусбаев У.Б. 2001. Оптимизация нагрузки на естественные степные пастбища. Методическое пособие. Саратов: Научная книга. 48 с., ил.

Loeser S. 1991. Exotische Insecten, Tausendfueser und Spinnentiere. Stuttgart: Ulmer. (Перевод с немецкого: Степкин М., М.: Аквариум, 2001, 192 с.).

Hao, S.G. and Kang, L. Postdiapause development and hatching rate of three grasshopper species (Orthoptera: Acrididae) in Inner Mongolia. 2004. // Environmental Entomology. 33(6), P.1528–1534.

Ingrisch, S. 1985. Effect of hibernation length on termination of diapause in European Tettigoniidae (Insecta: Orthoptera). // Oecologia, Berlin, 65, P. 376–381.

Ingrisch, S. 1986. The plurennial life cycles of the European Tettigoniidae. // Oecologia, Berlin, 70, P. 606–630.

Ingrisch, S. 1987. Effect of photoperiod on the maternal induction of an egg diapause in the grasshopper Chorthippus bornhalmi. // Entomologie experimentalis & applicata 45, P. 133–138.

Ingrisch S., Koehler G. 1998. Die Heuschrecken Mitteleuropas. / Die Neue Brehm-Buecherei, Bd 629, Magdeburg: Westarp Wissenschaften, 450 p.


РЕЗЮМЕ. В настоящей работе приводятся оригинальные данные по кормовым объектам для 37 видов прямокрылых умеренных широт. Даны методические рекомендации по устройству садков для содержания прямокрылых насекомых. Приведены особенности биологии видов, выявленные при содержании в неволе. Данная методика может быть применена в условиях лабораторий при заповедниках и инсектариев при зоопарках для разведения ряда редких видов прямокрылых насекомых с целью их последующей реинтродукции в выведенных из сельскохозяйственного оборота исходных местообитаниях. Библ. 19.


База данных защищена авторским правом ©bezogr.ru 2016
обратиться к администрации

    Главная страница