Гемостаза включает



Скачать 95.59 Kb.
Дата06.05.2016
Размер95.59 Kb.
(=#) Раздел 6. Исследования системы гемостаза

06.01. Система гемостаза включает:

а) факторы фибринолиза

б) плазменные факторы

в) антикоагулянты

г) тромбоциты

д) все перечисленное
06.02. Инициатором начала свертывания крови является:

а) фактор I

б) фактор X

в) фактор XII

г) прекалликреин

д) протромбин


06.03. В протромбиназообразовании принимает участие освобождающийся из тромбоцитов:

а) фактор III

б) фактор IV

в) актомиозин

г) тромбоксан

д) все перечисленное верно


06.04. Индуктором агрегации тромбоцитов является:

а) аспирин

б) АМФ

в) АДФ


г) мочевина

д) протромбин


06.05. Витамин «К» влияет на синтез:

а) протромбина

б) фибриногена

в) фактора III

г) фактора XII

д) прекалликреина


06.06. Внешний механизм гемостаза включает активацию:

а) фактора VII

б) фактора VIII

в) фактора IX

г) фактора XII

д) высокомолекулярного кининогена


06.07. Образование тромбина происходит путем протеолиза II фактора:

а) фактором I

б) фактором VII

в) фактором Ixa

г) фактором Ха

д) фактором XIII


06.08. Тромбоцитарно-сосудистому гемостазу принадлежит функция:

а) протеолиза

б) адгезивно-агрегационная

в) гидролиза

г) лизиса эуглобулинов

д) фибринолиза


06.09. В тромбоцитах синтезируется:

а) простациклин

б) тромбоксан

в) протеин «С»

г) фактор VII

д) протромбин


06.10. Антикоагулянтом является:

а) плазминоген

б) фактор III

в) антитромбин III

г) стрептокиназа

д) АДФ
06.11. Продукты деградации фибрина вызывают:

а) протеолиз

б) синтез фактора III

в) блокаду образования фибрина

г) активацию фактора XII

д) активацию фибринолиза
06.12. Тромбинообразованию препятствуют:

а) ионы кальция

б) кининоген высокой молекулярной массы

в) фактор Виллибранда

г) антикоагулянты

д) фибриноген


06.13. Протромбиназобразование по внутреннему пути следует контролировать:

а) агрегацией тромбоцитов

б) определением фибриногена

в) активированным частичным тромбопластиновым временем

г) протромбиновым временем

д) временем кровотечения


06.14. Определение антитромбина III в плазме используется для:

а) диагностики коагулопатии потребления при ДВС-синдроме

б) выявления резистентности к гепарину

в) выявления наследственной тромбофилии

г) диагностики гиперкоагуляции при приеме оральных контрацептивов

д) всего перечисленного


06.15. Активатором фактора Хагемана не является:

а) стекло

б) каолин

в) силикон

г) грубодисперсный коллаген

д) кожа
06.16. Активация плазменных факторов происходит на:

а) факторе III тромбоцитов (фосфолипиде)

б) факторе V

в) факторе VIII

г) факторе IX

д) факторе XI
06.17. Причиной ДВС-синдрома может быть следующий экзогенный фактор:

а) бактеремия, виремия

б) трансфузионные жидкости

в) змеиные яды

г) сосудистые протезы

д) все перечисленное верно


06.18. К патологическому состоянию, протекающему преимущественно с гипокоагуляцией, относится:

а) атеросклероз

б) болезнь Виллебранда

в) облитерирующий эндартериит

г) злокачественные новообразования

д) тромбофлебит


06.19. Для предтромботического состояния характерно:

а) повышение фибринолитической активности

б) повышение агрегации и адгезии тромбоцитов

в) гипофибриногенемия

г) гипокоагуляция

д) тромбоцитопатия


06.20. Причинами снижения антитромбина III в плазме являются:

а) уменьшение синтетической активности печени с возрастом и при циррозе печени

б) потребление при ДВС-синдроме

в) избыток введения гепарина

г) врожденная недостаточность синтеза

д) все перечисленное верно


06.21. Снижение фибриногена в плазме не наблюдается при:

а) наследственном дефиците функции фибриногена

б) циррозе печени

в) ДВС-синдроме

г) острой фазе воспаления

д) повышение неинактивированного плазмина


06.22. Определение продуктов деградации фибрина (ПДФ) в плазме показано для:

а) контроля за лечением фибринолитиками

б) мониторинга использования активаторов плазминогена при лечении тромбоэмболии

в) диагностики ДВС-синдрома

г) все перечисленное верно

д) все перечисленное неверно


06.23. Причиной снижения плазминогена в плазме могут быть следующие факторы:

а) наследственные дефекты синтеза

б) цирроз печени

в) первичный фибринолиз

г) потребление при ДВС-синдроме

д) все перечисленное


06.24. Внешний путь протромбиназообразования следует контролировать:

а) тромбиновым временем

б) фактором ХШ

в) толерантностью плазмы к гепарину

г) протромбиновым временем

д) антитромбином III


06.25. Фибринообразование следует контролировать:

а) фибриногеном

б) протромбиновым временем

в) активированным частичным тромбопластиновым временем

г) антитромбином III

д) определением протеина С


06.26. Активность фибринолитической системы следует контролировать:

а) антитромбином III

б) тромбиновым временем

в) протромбиновым временем

г) лизисом эуглобулинов

д) агрегацией тромбоцитов


06.27. Гепаринотерапию можно контролировать:

а) активированным частичным тромбопластиновым временем

б) лизисом эуглобулинов

в) ретракцией кровяного сгустка

г) концентрацией фибриногена

д) агрегацией тромбоцитов


06.28. При острой форме ДВС-синдрома:

а) фибриноген снижается

б) АЧТВ укорачивается

в) тромбиновое время укорачивается

г) продукты деградации фибрина не обнаруживаются

д) повышается количество тромбоцитов


06.29.Для диагностики хронической формы ДВС-синдрома наиболее информативно определение:

а) фибриногена

б) тромбинового времени

в) протромбинового времени

г) продуктов деградации фибрина

д) времени лизиса эуглобулинового сгустка


06.30. Для выявления тромбоцитопении необходимо исследовать:

а) адгезивно-агрегационную функцию тромбоцитов

б) количество тромбоцитов

в) фибриноген

г) тромбиновое время

д) бета-тромбоглобулин


06.31. Для выявления тромбоцитопатии необходимо исследовать:

а) агрегационную функцию тромбоцитов

б) адгезивную функцию тромбоцитов

в) фактор III тромбоцитов

г) время кровотечения

д) все перечисленное


06.32. Коагулопатия потребления развивается при:

а) гемофилии

б) ДВС-синдроме

в) болезни Виллебранда

г) тромбастении Гланцмана

д) болезни Хагемана


06.33. Для поражения гепатоцитов наиболее типично:

а) повышение фибриногена

б) снижение активности факторов II, VII, IX, X

в) снижение активности фактора VIII

г) повышение антитромбина III

д) тромбоцитопения


06.34. «К» авитаминоз не развивается при:

а) паренхиматозном гепатите

б) обтурационной желтухе

в) дисбактериозе

г) дисфункции яичников

д) пероральном приеме антибиотиков


06.35.Коагулопатия потребления не сопровождается потреблением:

а) фактора I

б) фактора V

в) тромбоцитов

г) фактора VIII

д) ионов кальция


06.36. Болезнь Виллебранда связана с:

а) дефектом антигена фактора VIII-B

б) дефектом фактора VIII-K

в) патологией печени

г) снижением фибриногена

д) дефектом гранул тромбоцитов


06.37. При гемофилии имеется дефицит факторов:

а) плазмы

б) тромбоцитов

в) лейкоцитов

г) эндотелия сосудов

д) фибринолиза


06.38. Антикоагулянтным действием обладает

а) коллаген

б) тромбин

в) протеин С

г) тканевой активатор плазминогена

д) аскорбиновая кислота


06.39. В эндотелии сосудов синтезируется:

а) протромбин

б) простациклин

в) тромбоксан

г) фактор IX

д) витамин К


06.40. Диагностическое значение определения протеина С:

а) выявление риска тромбозов

б) критерий повышения или снижения дозы непрямых антикоагулянтов

в) контроль гепаринотерапии

г) оценка фибринолиза

д) все перечисленное верно


06.41. Диагностическое значение определения фибриногена:

а) фактор коагуляции, вязкости крови

б) независимый риск-фактор инфаркта миокарта и инсульта

в) острофазный белок

г) кофактор агрегации тромбоцитов

д) Все перечисленное верно


06.42. Протромбиновое время удлиняется в следующих случаях:

а) врожденный дефицит факторов II, V, VII, X

б) тяжелые хронические заболевания

в) дефицит витамина К

г) гипофибриногенемия

д) все перечисленное верно


06.43. Удлинение времени кровотечения характерно для:

а) тромбоцитопении различного генеза

б) тромбоцитопатии

в) лечение дезагрегантами, аспирином, гепарином

г) ДВС синдром

д) Все перечисленное верно


06.44. Коагулограммой называется:

а) направление на исследование системы гемостаза

б) определение протромбинового времени

в) исследование агрегационных свойств тромбоцитов

г) набор гемокоагулологических тестов, отвечающих на поставленную клиницистом задачу

д) проведение исследований гемостаза на коагулометре


06.45. Комплексная оценка гемостаза должна включать:

а) исследование тромбоцитарно-сосудистого звена

б) исследование плазменного звена

в) исследование фибринолитической системы

г) исследование антикоагулянтного потенциала

д) все перечисленное верно


06.46. АЧТВ отражает:

а) состояние тромбоцитарного звена гемостаза

б) состояние фибринолитической системы

в) внутренний путь активации протромбиназы

г) состояние антикоагулянтного звена

д) реологические свойства крови


06.47. Международным требованиям контроля антикоагулянтов непрямого действия является определение:

а) протромбинового отношения

б) протромбинового времени

в) протромбинового индекса

г) протромбина по Квику

д) Международного нормализованного отношения


06.48. При обследовании больных с геморрагическими заболеваниями необходимо проводить:

а) исследование агрегации тромбоцитов

б) исследование фибринолиза

в) определение АЧТВ, ПВ

г) определение фибриногена

д) Все перечисленное верно


06.49. Коагулометры могут работать по принципу:

а) электромеханическому

б) фотометрическому

в) определения времени достижения фиксированной величины абсорбции

г) оптико-механическому

д) все перечисленное верно


06.50. Ошибка при исследовании гемостаза может возникнуть из-за:

а) гемолиза

б) присутствия гепарина

в) неправильного соотношения антикоагулянта и крови



г) нестабильной температуры

д) все перечисленное верно


База данных защищена авторским правом ©bezogr.ru 2016
обратиться к администрации

    Главная страница