Федеральное государственное бюджетное



страница11/18
Дата04.05.2016
Размер1.6 Mb.
1   ...   7   8   9   10   11   12   13   14   ...   18

3.2. Основные характеристики популяций G. fasciatus


Для всех популяций вычислили индекс генетического разнообразия [372], определяемый как вероятность того, что два случайно выбранных гомологичных нуклеотида из двух популяций являются различными (табл. 4).

Тот факт, что наши значения Tajima's D лежат в диапазоне от -2,5 до 2,5, говорит о нейтральности замен, составляющих полиморфизм гаплотипов СО1.



Кроме этого, для всех популяций вычислили полиморфизм последовательностей/генетическое разнообразие и параметр θHom [154] (табл. 4). θ= 4Neμ, где Ne – эффективный размер популяции, μ – скорость мутирования на нуклеотид в год. θHom – ожидаемая однородность в популяции при равновесии между дрейфом генов и мутационной скоростью.
Таблица 6. Полиморфизм последовательностей mtCO1 и статистические тесты нейтральности для четырех популяций Gmelinoides fasciatus




Популяции

N

S

h

Pi

k

D

Fs

ϴHom

1

центральная

8

22

6

0,014

8,02

-0,37

0,45

11,53

2

северная

21

21

13

0,009

5,24

-0,43

-3,28

18,37

3

юго-восточная

28

22

13

0,007

4,09

-1,01

-2,95

4,22

4

юго-западная

50

20

14

0,004

2,24

-1,60

-5,10

1,95

N – число последовательностей; S – число полиморфных (сегрегирующих) сайтов; h – число гаплотипов; Pi – нуклеотидное разнообразие; k – среднее число нуклеотидных различий; D – Tajima's D; Fs – индекс Fu's Fs.

Юго-западная популяция

Самый низкий показатель генетического разнообразия оказался у юго-западной популяции. Значение параметра θHom для юго-западной популяции также оказалось самым низким и составило 1,95 (табл. 4). Низкий уровень генетического разнообразия группы особей может указывать на два фактора: во-первых, на относительно маленький возраст группы и, во-вторых, на прохождение через стадию резкого сокращения численности группы («бутылочное горлышко»). Бутылочное горлышко – это генетическое явление, которое можно объяснить либо массовым вымиранием особей, либо эффектом основателя. В данном случае, низкие индексы генетического разнообразия отмечены были только у юго-западной популяции. Предположительно, бутылочное горлышко у юго-западной популяции соответствует массовому вымиранию особей.

Анализ юго-западной популяции показал, что, в отличие от других популяций, сеть гаплотипов содержит широко распространенный центральный гаплотип, окруженный большим числом единичных/синглетных гаплотипов, что также говорит о росте популяции (рис. 10).


Рис. 10. Структура юго-западной популяции Gmelinoides fasciatus

1 (белый цвет) – образцы из оз. Байкал севернее устья Ангары, 2 (светло-серый) – из Ангары в районе г. Иркутск, 3 (серый) – из Ангары в районе г. Усть-Илимск, 4 (темно-серый цвет) – выделены образцы из б. Половинной оз. Байкал.



Юго-восточная популяция

Юго-восточная популяция, по-видимому, является предковой для всех других популяций вида G. fasciatus. Об этом свидетельствует то, что на древе все популяции формируют самостоятельные четко различимые группы, связанные только с юго-восточной популяцией (рис. 8). Более того, юго-восточная популяция наиболее разнообразна генетически. Вероятнее всего, заселение озера Байкал представителями вида G. fasciatus началось с восточного берега озера.

Внебайкальские представители вида G. fasciatus из озера Арахлей и Финского залива показали принадлежность к юго-восточной популяции вида (рис. 8). Наши результаты согласуются с литературными данными [14] об интродукции бокоплава в 60-х годах XX в. [56] из Посольского Сора озера Байкал в другие водоемы. Следовательно, юго-восточная популяция бокоплава стала источником для G. fasciatus, колонизировавшего по данным 2006 года 44 водоема европейской части России, Урала, Сибири, Казахстана и Средней Азии [14].

Широко расселившиеся представители G. fasciatus юго-восточной популяции наименее всего заражены микроспоридиями (рис. 17, 18). В водоемах вселения они вытеснили сестринские виды (например, Gammarus lacustris Sars) [129] согласно принципу конкурентного исключения (правило Гаузе). В этом правиле постулируется, что два вида живых существ не могут обитать в одном и том же месте, если их экологические потребности идентичны, то есть если они занимают одну и ту же экологическую нишу [21]. При попадании в новые водоемы экзотические виды незараженные или менее зараженные вытесняют всех зараженных, так как имеют преимущество в конкуренции за нишу. Аналогичный пример показан в исследовании влияния видов-вселенцев Gammarus pulex и Gammarus tigrinus на аборигенную амфиподу Gammarus duebeni celticus в различных водоемах северной Ирландии [177]. Оказалось, что у коренного вида Gammarus duebeni celticus, вытесняемого экзотическими видами, зараженность была гораздо выше.

Все G. fasciatus, обнаруженные за пределами Байкала, в т.ч. в р. Ангара, относятся к уже ранее установленным популяциям в озере Байкал. Это связано в первую очередь с еще очень небольшим с эволюционной точки зрения временем, прошедшим с момента интродукций и распространения. Эти события еще не успели отразиться на уровне полиморфизма.

1   ...   7   8   9   10   11   12   13   14   ...   18


База данных защищена авторским правом ©bezogr.ru 2016
обратиться к администрации

    Главная страница