1. Моно-дигибридное скрещивание Задача №1



Скачать 437.85 Kb.
страница4/5
Дата09.05.2016
Размер437.85 Kb.
1   2   3   4   5

Задача №24


В популяции людей 16% людей имеют группу крови N. Определите процент людей с группами крови M и MN в этой популяции при условии панмиксии.

Задача №25


Наследственная метгемоглобинемия (повышенное содержание метгемоглобина в крови вследствие дефекта фермента диафоразы) наследуется как рецессивный признак. В популяции эскимосов аляски болезнь встречается с частотой 0,9%. Определите частоту гетерозигот в популяции.


Задача №26


В популяции встречаемость заболевания составляет 1 на 400 человек. Определите долю носителей заболевания и частоты разных генотипов в этой популяции.

Задача №27


Из 84 тыс. детей, родившихся в течении 10 лет в родильных домах города Х, у 210 детей обнаружен патологический рецессивный признак. Популяция этого города отвечает условиям панмиксии. Установите ее генетическую структруру и определите частоту рецессивного аллеля в данной популяции.

Задача №28


В некоторой популяции альбиносы встречаются с частотой 0,00005. установите частоты аллелей и разных генотипов в этой популяции.
Генетика человека (геналогия)
Задача 4 БЧ.

У родителей со II группой крови родился сын с I группой крови, больной гемофилией. Оба родителя не страдают этой болезнью. Определите вероятность рождения второго ребенка здоровым и его возможные группы крови.



Задача 5 БЧ.

В семье признак рыжих волос наследуется как рецесивный. Какое будет потомство, если поженятся кузены (двоюродные брат и сестра) с рыжими и темными волосами.



Задача № 1.

Пробанд — нормальная женщина — имеет пять сестер, две из которых однояйцевые близнецы, две — двуяйцевые близнецы. Все сестры имеют шесть пальцев на руке. Мать пробанда нормальна, отец — шестипалый. Со стороны матери все предки нормальны. У отца два брата и четыре сестры —все нормально пятипалые. Баб­ка по линии отца шестипалая. У нее было две шестипа­лые сестры и одна пятипалая. Дед по линии отца и все его родственники нормально пятипалые.

Определите вероятность рождения в семье пробанда шестипалых детей при условии, если она выйдет замуж за нормального мужчину.

Задача № 2.

Ш. Ауэрбах (1969) приводит такую родослов­ную по шестипалости. Две шестипалые сестры Маргарет и Мэри вышли замуж за нормальных мужчин. В семье Маргарет было пятеро детей: Джеймс, Сусанна и Дэвид были шестипалыми, Элла и Ричард — пятипалыми. В семье Мэри была единственная дочь Джейн с нор­мальным стреением руки. От первого брака Джеймса с нормальной женщиной родилась шестипалая дочь Са-ра, от второго брака также с нормальной женщиной у пего было шесть детей: одна дочь и два сына нор­мально пятипалые, две, дочери и один сын — шестипа­лые. Элла вышла замуж за нормального мужчину. У них было два сына и четыре дочери — все пятипалые. Дэвид женился на нормальной женщине. Единственный их сын Чарльз оказался шестипалым. Ричард женился па своей двоюродной сестре Джейн. Две их дочери и три сына были пятипалыми.

Определите вероятность рождения шестипалых детей в случаях.

1. Брака нормальной дочери Джеймса с одним из сы­новей Ричарда.

2. Брака Сары с сыном Дэвида.

Задача № 4.

Пробанд — здоровая-женщина. Ее сестра также здорова, а два брата страдают дальтонизмом. Мать и отец пробанда здоровы. Четыре сестры матери про­банда здоровы, мужья их также здоровы. О двоюродных сибсах со стороны матери пробанда известно: в одной семье один больной брат, две сестры и брат здоровы;

в двух других семьях по одному больному брату и по одной здоровой сестре; в четвертой семье — одна здоро­вая сестра. Бабушка пробанда со стороны матери здо­рова, дед страдал дальтонизмом. Со стороны отца про­банда больпьгх дальтонизмом не отмечено.

Определите вероятность рождения у пробанда боль­ных дальтонизмом детей при условии, если она выйдет замуж за здорового мужчину.



Задача №5.

Пробанд страдает легкой формой серповидно-клеточной анемии. Его супруга здорова. Она имеет дочь также с легкой формой анемии. Мать и бабка пробанда страдали этой же формой серповидноклсточной анемии, остальные сибсы матер-и и ее отец здоровы. У жены про­банда есть сестра, больная легкой формой анемии, вто­рая сестра умерла от анемии. Мать и отец жены про­банда страдали анемией, кроме того, известно, что у от­ца было два брата и сестра с легкой формой анемии н что в семье сестры отца двое детей умерли от серпо-видноклеточной анемии.

Определите вероятность рождения детей с тяжелой формой анемии в семье дочери пробапда, если она вый­дет замуж за такого же мужчину, как се отец.

Задача №6.

Пробанд и пять братьев его здоровы. Мать и отец пробанда глухонемые. Два дяди и тетка со сто­роны отца также глухонемые, со стороны матери четыре тетки и дядя здоровы и одна тетка и один дядя глухо­немые. Бабка и дед по матери здоровы. Бабка и дед по отцу глухонемые. Бабка по отцу имеет глухонемого бра­та и двух глухонемых сестер. Дед по отцу имеет двух братьев, один из которых здоров, другой —глухонемой, и пять сестер, две из которых глухонемые. Мать и отец дедушки со. стороны отна здоровы, мать и отец бабушки со стороны отца глухонемые.

Определите вероятность рождения детей глухонемы­ми в семье пробанда, если он вступит в брак с нормаль­ной в отношении глухонемоты женщиной, происходящей из благополучной по этому заболеванию семьи.

Задача 1БЧ.

Мужчина, страдающий дальтонизмом и глухотой, женился на женщине, нормальной по зрению и хорошо слышащей. У них родились – глухой сын – дальтоник и дочь – дальтоник с нормальным слухом. Определите вероятность рождения в этой семье дочери с обеими аномалиям, если известно, что дальтонизм и глухота передаются как рецессивные признаки, но дальтонизм сцеплен с Х-хромосомой, а глухота – аутосомный признак.

Задача 2 БЧ.

Пробанд страдает ночной слепотой. Его два брата тоже больны. По линии отца пробанда страдающих ночной слепотой не было. Мать пробанда больна. Две ее сестры и два брата здоровы; их дети тоже здоровы. Бабушка по материнской линии была больна, дедушка здоров; сестра бабушки больна, а брат здоров. Прадедушка (отец бабушки), его сестра и брат, а также прадедушка и его брат, имевшие больную дочь и двух больных сыновей, также были больны. Жена пробанда, ее родители и родственники здоровы. Определите вероятность рождения больных детей в семье пробанда.



Задача 3 БЧ.

Гипертрихоз передается через У-хромосому, а полидактилия – доминантный аутосомный признак. В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать полидактилию, родилась дочь, нормальная в отношении обоих признаков. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет также без обоих аномалий?



Задача 6 БЧ.

Отсутствие потовых желез у людей передается по наследству как рецессивный признак, сцепленный с полом. Юноша, не страдающий этим заболеванием, жениться на девушке, отец которой лишен потовых желе, а мать и предки здоровы. Какова вероятность, что сыновья и дочери от этого брака будут страдать отсутствием потовых желез? Если жены сыновей и мужья дочерей будут здоровы, то будут ли здоровы их дети?



Тексты задач

  1. Ген жёлтого цвета у гороха доминирует над геном зелёного цвета. Какое потомство F1 получится от скрещивания жёлтого сортового гороха с зелёным? (3 слайд) Какое потомство F2 получится от скрещивания гибридов между собой? (4 слайд)

  2. У кроликов ген серой шерсти доминирует над геном белой шерсти. У серого кролика при скрещивании с белым всё потомство было серого цвета. При скрещивании гибридов F1 появились 31 серый и 9 белых крольчат. Каков генотип родителей и потомства? (5-6 слайды)

  3. Фермер для разведения приобрёл серого чистопородного кролика. При скрещивании с белым в потомстве оказалось 18 серых и 20 белых крольчат. Был ли кролик чистопородным, если известно, что серый цвет доминирует над белым? (7 слайд)

  4. При скрещивании растений земляники с красными ягодами с растениями, имеющими белый цвет ягод, всегда получаются розовые ягоды. Какое потомство можно ожидать при скрещивании гибридов F1 между собой? (8-9 слайды)

  5. Жёлтый цвет гороха и гладкость семян являются доминантными признаками. При скрещивании с зелёным морщинистым горохом всё поколение F1 одинаковое. Какое потомство получится при скрещивании гибридов между собой? Определить генотип и фенотип F1 и F2. (10-11 слайды)

  6. При скрещивании красной комолой (безрогой) коровы с черным безрогим быком в потомстве появился красный рогатый телёнок. Определить генотипы родителей и потомства, если известно, что чёрный цвет и наличие рогов, доминантные признаки. (12 слайд)

  7. Гибридную гетерозиготную лилию со светлой окраской листьев и розовым цветом лепестков скрестили с гомозиготным рецессивным по двум признакам растением. Определить доминирующие признаки. Какова вероятность появления лилии с голубым цветом лепестков и со светлой окраской листьев?(13 слайд)

  8. У дрозофилы доминантный ген, определяющий нормальную длину крыльев, расположен в той же аутосоме, что и доминантный серый цвет глаз. Гетерозиготную муху с крыльями нормальной длины и серым цветом глаз скрестили с гомозиготной дрозофилой, имеющей укороченные крылья и красный цвет глаз. Определить генотипы родителей и потомства. (14 слайд)

  9. Черная кошка принесла котят, у двух из них черепаховая окраска шерсти у двух других – чёрная. Что можно сказать о генотипе котят и о том, каков их пол? (16 слайд)

  10. Какие котята получатся от скрещивания черепаховой кошки и чёрного кота? Определите их пол. (17 слайд)

  11. Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) располагается в X – хромосоме. Девушка с нормальным зрением, родственники которой не страдали дальтонизмом, выходит замуж за мужчину дальтоника. Какова вероятность в этой семье появления мальчика (сына и внука) больного дальтонизмом? (18 – 19 слайды)

  12. Родители имеют III и II группы крови. Какие группы крови следует ожидать у потомства? (20 слайд)


Кроссинговер
№ 344. Установлено, что гены сцеплены и расположены в хромосоме в следующем порядке: А - В - С. Расстояние между генами А и В - 8% кроссинговера, между генами В и С - 10%. Коэффициент совпадения равен 0,6. Каково ожидаемое соотношение фенотипов в потомстве анализирующего скрещивания (в %) растения с генотипом АВс/аbС?

№ 345. Гены А, В и С локализованы в одной хромосоме в указанном порядке. Процент перекреста между А - В равен 30, а между В - С равен 20. Какое потомство получится при скрещивании гомозиготной особи АВС с гомозиготной особью abc и при скрещивании гибридов F1 с исходной особью abc?

№ 346. Гены А, В и С локализованы в одной хромосоме в указанном порядке. Процент перекреста между А - В равен 20, между В - С - 10. Особь, гомозиготная по АВС, скрещена с особью, гомозиготной по abc. Какие гаметы будут образовываться у особей F1 и с какой частотой? Каково будет соотношение фенотипов в потомстве возвратного скрещивания F1 с особью abc? Какие особи будут являться двойными кроссоверами?

№ 347. Проведите генетический анализ результатов анализирующего скрещивания тригетерозиготы АаВbСс:

ABC

71

aBC

18

АВс

3

аВс

11

AbC

14

abC

2

Abc

17

abc

64










200


№ 353. Проведите генетический анализ результатов анализирующего скрещивания тригетерозиготы АаВbСс:

АВС

1270

aBC

65

АВс

95

аВс

7

АbС

6

abC

86

Abc

68

abc

1275










2872

357. Скрещивается гомозиготный пегий короткошерстный кролик с гладкоокрашенным ангорским, и потомки F1 возвратно скрещены с гладкоокрашенным ангорским. При этом получено следующее потомство:

72

пегих короткошерстных,

69

гладкоокрашенных ангорских,

11

пегих ангорских,

13

гладкоокрашенных короткошерстных.

165




Как наследуется признак? Определите генотипы исходных животных и гибридов F1. Что получится, если скрестить гетерозиготных гладкоокрашенных короткошерстных кроликов с пегими ангорскими?

358. В первом поколении от скрещивания серебристых рябых кур с золотистыми нерябыми петухами получили 34 золотистых нерябых курицы и 29 серебристых рябых петухов. Петухов из F1 крестили с курами из F1. В потомстве от этого скрещивания были получены петухи и куры четырех фенотипов:



282

серебристых рябых,

206

золотистых рябых,

226

серебристых нерябых,

266

золотистых нерябых

980




Как наследуются признаки? Определите генотипы исходных птиц и гибридных петухов из F1.

361. От скрещивания белых кур без хохла с черными хохлатыми петухами в F1 все цыплята оказались белыми хохлатыми, а в F2 произошло расщепление:



5005

белых хохлатых,

2505

белых без хохла,

2460

черных хохлатых,

30

черных без хохла

10000




Как наследуются признаки? Определите генотипы исходных птиц и гибридов F1. Какое расщепление вы ожидаете получить в анализирующем скрещивании и каких птиц вы предполагаете использовать для него?

362. Куры с длинными ногами и простым гребнем при скрещивании с петухом-коротконожкой с розовидным гребнем, получившим коротконогость от отца, а розовидный гребень от матери, дали следующее потомство:



5

коротконожек с розовидным гребнем,

103

коротконожки с простым гребнем,

89

длинноногих с розовидным гребнем,

12

длинноногих с простым гребнем

209




Как наследуются признаки? Определите генотипы исходных птиц.

363. Кастл в опыте на крысах обнаружил, что расстояние между генами Cu и s равно 43,5% кроссинговера, между Cu и b - 45,2%, между s и b - 7%. Начертите карту хромосомы. Соблюдается ли в этом случае закон аддитивности? Если нет, то почему? Какие данные нужно иметь, чтобы более точно определить расстояние между генами Cu и b?

364. Цвет глаз у крыс обусловливается взаимодействием генов Р и R. Рецессивные аллели (один или оба) обусловливают светлую окраску глаз. Скрещены гомозиготные темноглазые крысы с двойными рецессивами и потомки F1 от этого скрещивания возвратно скрещены с двойными рецессивами. При этом получено следующее потомство: темноглазых 1255, светлоглазых- 1777. Потомков F1, полученных при скрещивании светлоглазых особей с генотипами PPrr и ppRR, также скрестили с двойными рецессивами. При этом получили следующее потомство: 174 темноглазых и 1540 светлоглазых. Каков характер наследования генов p и r? Определите генотипы гетерозигот F1 в этих скрещиваниях и разницу между этими скрещиваниями.

365. От скрещивания гибридных желтых небледных мышей с мышами агути бледными было получено расщепление:



52

агути небледных,

188

желтых небледных,

41

желтых бледных,

174

агути бледных

455




Как наследуются признаки? Объясните полученные результаты, определите генотипы исходных мышей.

366. Скрещены две линии мышей: в одной из них животные имеют извитую шерсть нормальной длины, в другой - длинную прямую. От гибридов F1 с нормальной прямой шерстью в анализирующем скрещивании получили 26 мышат с нормальной прямой шерстью, 100 - с нормальной извитой, 98 - с длинной прямой и 24 - с длинной извитой. Объясните расщепление. Как наследуются признаки? Определите генотипы исходных мышей и гибридов F1. Какое расщепление должно быть в Fa, если гибриды F1 получать от скрещивания мышей с длинной извитой шерстью с мышами, имеющими прямую шерсть нормальной длины?

367. У дрозофилы рецессивный ген cut (ct), обусловливающий вырезки на крыльях, и рецессивный ген tan (t), обусловливающий темную окраску тела, сцеплены с полом. Можно ли установить расстояние между этими генами, скрещивая гетерозиготную самку с самцом, доминантным по обоим признакам? Объясните, какое скрещивание следует поставить для определения расстояния между этими генами. Определите генотипы мух во всех скрещиваниях.



№ 368. При скрещивании дрозофил получено следующее потомство:





Самцы




Самки

75

с красными глазами, серым телом и длинными крыльями,

92

с красными глазами, серым телом и длинными крыльями,

70

с белыми глазами, желтым телом и длинными крыльями,

75

с белыми глазами, желтым телом и длинными крыльями,

21

с белыми глазами, желтым телом и зачаточными крыльями,

20

с красными глазами, серым телом и зачаточными крыльями,

27

с красными глазами, серым телом и зачаточными крыльями.

28

с белыми глазами, желтым телом и зачаточными крыльями

2

с красными глазами, желтым телом и длинными крыльями

215




1

с белыми глазами, серым телом и зачаточными крыльями







196









Как наследуются признаки? Определите генотипы и фенотипы исходных мух. Если гены сцеплены, определите расстояние между ними.



№ 369. При скрещивании самок дрозофилы с серым телом и нормальными щетинками с самцом, имеющим желтое тело и расщепленные щетинки, в F1 и самки, и самцы имеют серое тело и нормальные щетинки. В F1 обратного скрещивания наблюдается крисс-кросс наследование, а в F2 получили многочисленное потомство, среди которого 3% особей имели серое тело и расщепленные щетинки или желтое тело и нормальные щетинки. Как это можно объяснить? Как наследуются признаки? Определите генотипы исходных мух и гибридов F1 прямого и обратного скрещиваний.

№ 370. В F2 от скрещивания нормальной самки дрозофилы с самцом, имевшим черное тело и загнутые кверху крылья, было получено 87 чернотелых мух с загнутыми кверху крыльями и 269 нормальных. Как наследуются признаки? Объясните полученные результаты, определите генотипы исходных мух и генотип и фенотип гибридов F1.

№ 371. Гомозиготная по гену cinnabar (cn, ярко-красные глаза) самка скрещена с самцом black (b, черное тело). Какое расщепление можно ожидать в F2 и анализирующем скрещивании, если расстояние между этими генами равно 10 морганидам?

№ 372. У дрозофилы белые глаза и скомканные крылья обусловлены рецессивными генами, локализованными в половой хромосоме. Расстояние между ними 15% кроссинговера. Каким будет потомство от скрещивания гомозиготной красноглазой длиннокрылой самки дрозофилы с белоглазым комкокрылым самцом? Каким будет потомство от скрещивания самки F1 с белоглазым комкокрылым самцом? Каким будет потомство от скрещивания самца F1 с белоглазой комкокрылой самкой?
1   2   3   4   5


База данных защищена авторским правом ©bezogr.ru 2016
обратиться к администрации

    Главная страница